S(+)-α-Methyl-phenylglycin-ethylester | 2683-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S(+)-α-Methyl-phenylglycin-ethylester
• 英文别名: (S)-(+)-α-Methyl-phenylglycin-aethylester；(S)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester；(S)-2-Amino-2-phenyl-propionsaeure-aethylester；(S)-Ethyl 2-amino-2-phenylpropanoate；ethyl (2S)-2-amino-2-phenylpropanoate
• CAS: 2683-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: INIZIUDFZIBLPT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(+)-α-Methyl-phenylglycin-ethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-methylphenylglycinol
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Absolute Configuration of α-Methylphenylglycine by the Thermal Decomposition of the Azidoformate

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.14.800
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S(+)-α-Methyl-phenylglycin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Myles, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 209,215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• The Stereochemistry of Raney Nickel Action. VI. Functional Group Hydrogenolyses in the α-Substituted α-Phenylpropionic Acid Series
  作者：William A. Bonner、John A. Zderic

  DOI：10.1021/ja01594a068

  日期：1956.7
• Terashima,S.; Yamada,S.-I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 10, p. 1953 - 1971
  作者：Terashima,S.、Yamada,S.-I.

  DOI：——

  日期：——