9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-3H-purin-2-one | 170024-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-3H-purin-2-one
• CAS: 170024-35-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: PTNPBYBAQQXPJY-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-3H-purin-2-one 在 氢气 作用下， 生成 2',3'-dideoxyisoinosine
  参考文献：
  名称：

  2'-Deoxyisoinosine: Synthesis of a Highly Fluorescent Nucleoside and Its Incorporation into Oligonucleotides

  摘要：

  The synthesis of 2'-deoxyisoinosine (2a) and the related 2',3'-dideoxynucleosides 2b and 3 is reported. The 3'-phosphonate 4b as well as the phosphoramidite 4c were prepared and employed in solid-phase oligonucleotide synthesis.

  DOI：

  10.1080/15257779508012490
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-2-one 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-3H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Chen, Yaoming; Sauer, Markus, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 39 - 52

  摘要：

  DOI：