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N,N'-didecyl-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide | 126938-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-didecyl-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide
英文别名
N,N'-didecyl-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide;N,N'-didecyl-1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylicdiimide;6,13-Didecyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
N,N'-didecyl-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic 1,8:4,5-diimide化学式
CAS
126938-24-7
化学式
C34H46N2O4
mdl
——
分子量
546.75
InChiKey
NLIKNPXGJRRNON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Air-Operable, High-Mobility Organic Transistors with Semifluorinated Side Chains and Unsubstituted Naphthalenetetracarboxylic Diimide Cores: High Mobility and Environmental and Bias Stress Stability from the Perfluorooctylpropyl Side Chain
    作者:Byung Jun Jung、Kyusang Lee、Jia Sun、Andreas G. Andreou、Howard E. Katz
    DOI:10.1002/adfm.201000655
    日期:2010.9.9
    nitrogen, after one week. On/off ratios were stable in air throughout. We also investigated transistor stability to gate bias stress. The transistor on hexamethlydisilazane (HMDS) is more stable than that on OTS with mobility comparable to amorphous Si TFTs. VT shifts caused by ON (30 V) and OFF (–20 V) gate bias stress for the HMDS samples for 1 hour were 1.79 V and 1.27 V under N2, respectively, and relaxation
    新合成了N,N'-双(3-(全氟丙基)丙基)-1,4,5,8-萘四甲酸酰亚胺(8-3-NTCDI),以及相关的辛基烷基-NTCDI和烷基-NTCDI。在经过十八烷三甲氧基硅烷(OTS)处理的Si / SiO 2衬底上的基于8–3–NTCDI的有机薄膜晶体管(OTFT)显示出表观电子迁移率接近0.7 cm 2 V -1 s -1在空中。辛基乙基-NTCDI(8–2–NTCDI)和辛基丁基–NTCDI(8–4–NTCDI)即使其化学结构略有不同,其性能也明显较差,并且非化癸基和十一烷基NTCDI在空气中无法正常运行。通过原子力显微镜,在120°C的温度下沉积在基板上的8–3‐NTCDI活性层形成了晶粒尺寸>4μm的多晶膜。流动性在空气中稳定了一周。在空气中放置100天后,三个OTFT的平均迁移率从0.62降至0.12 cm 2 V -1 s -1,但此后保持稳定。阈值电压(V T)在一周后在空气中增加了15
  • Solvent polarity effect on intramolecular electron transfer in a corrole–naphthalene bisimide dyad
    作者:Lucia Flamigni、Dagmara Wyrostek、Roman Voloshchuk、Daniel T. Gryko
    DOI:10.1039/b916525h
    日期:——
    A dyad (C3–NI) based on corrole and naphthalene bisimide has been synthesized and its photoreactivity compared to that of the model component corrole (C3) and naphthalene bisimide (NI) in solvents of different polarity: toluene (TL) and dichloromethane (DCM). The major emitting species in NI solutions, in TL, is identified as a dimeric species (λ = 470 nm, τ = 2.3 ns) but traces of monomer can also
    合成了一种基于腐蚀物和酰亚胺的二元体(C3- NI),与模型成分腐蚀剂(C3)和酰亚胺(NI)相比,在不同极性的溶剂中其光反应性:甲苯 (TL) 和 二氯甲烷 (DCM)。NI解决方案中的主要发射物质TL被鉴定为二聚体(λ = 470 nm,τ = 2.3 ns),但也可以检测到痕量单体(λ约390 nm,τ = 40 ps)。在DCM中,主要的发射成分是单体(λ = 383 nm,τ = 20 ps),但存在痕量的不同聚集体(λ = 540和570 nm,τ = 4.5和11 ns)。C3的荧光几乎不受溶剂极性的影响,最大值约为655,在DCM和DCM中的寿命为3.5或3.8 ns。TL, 分别。二元体C3- NI似乎不受任何溶剂中聚集问题的影响。在酰亚胺成分的激励C3- NI(C 3 -C 1 NI中的能量转移到corrole()结果1 C3- NI与率)ķ = 2.0×10
  • Unprecedented 1,3-Dipolar Cycloaddition: From 1,4,5,8-Naphthalene Bisimides to a New Heterocyclic Skeleton
    作者:Daniel T. Gryko、Maciej K. Rogacki、Jan Klajn、Michał Gałęzowski、Dorota K. Stȩpień、Michał K. Cyrański
    DOI:10.1021/ol1005032
    日期:2010.5.7
    1,4,5,8-Naphthalene bisimides react as dipolarophiles with in situ formed azomethine ylides. Double 1,3-dipolar cycloaddition is followed by unique ring rearrangement and leads to the formation of two six-membered rings. The formation of hexacyclic products is rationalized based on DFT calculations.
  • HSU, SHIH-YING;CHIANG, LONG Y., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 1885-1889
    作者:HSU, SHIH-YING、CHIANG, LONG Y.
    DOI:——
    日期:——
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