(-)-(5R,6R)-trans-6,7,8,9-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-5H-benzocycloheptene | 127641-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (-)-(5R,6R)-trans-6,7,8,9-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: (5R,6R)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-5,6-diol
• CAS: 127641-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QGVXNVFNLXEOHJ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(5R,6R)-trans-6,7,8,9-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-5H-benzocycloheptene 、 乙酸酐 、 吡啶 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRASAD, MOHAN;RASTOGI, SHRI, NIWAS, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 753-757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 sodium hypochlorite 、 甲烷磺酸 、 Mn-S,S-salen 、 硫酸 、 4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (-)-(5R,6R)-trans-6,7,8,9-Tetrahydro-5,6-dihydroxy-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  由1,2-二醇或环氧化物进行区域和立体控制的环状手性顺式氨基醇的合成

  摘要：

  在手性顺式氨基醇的区域和立体控制的合成中，利用了乙炔-强酸介质中的茚满，四氢萘和苯并亚戊烷的1,2-二氧衍生物的行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01583-4

文献信息

• Boyd, Derek R.; Dorrity, Michael R. J.; Malone, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 489 - 494
  作者：Boyd, Derek R.、Dorrity, Michael R. J.、Malone, John F.、McMordie, R. Austin S.、Sharma, Narain D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOYD, DEREK R.;DORRITY, MICHAEL R. J.;MALONE, JOHN F.;MCMORDIE, R. AUSTIN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 489-494
  作者：BOYD, DEREK R.、DORRITY, MICHAEL R. J.、MALONE, JOHN F.、MCMORDIE, R. AUSTIN+

  DOI：——

  日期：——