2,4-Bis-(2-chloro-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 108176-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Bis-(2-chloro-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 108176-00-7
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 393.267
• InChiKey: ROCPSWCNOTUMLD-OPMHRUBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-((1R,2R,3S,4S)-2,4-bis(2-chlorophenyl)cyclobutane-1,3-diyl)bis(3-methyl-4-nitroisoxazole) 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,4-Bis-(2-chloro-phenyl)-cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baracchi, Antonella; Chimichi, Stefano; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2863 - 2870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Using non-covalent interactions to direct regioselective 2+2 photocycloaddition within a macrocyclic cavitand
  作者：Nga Nguyen、Aspen Rae Clements、Mahesh Pattabiraman

  DOI：10.1039/c5nj02376a

  日期：——

  completely from a head-to-head dimer to a head-to-tail dimer. The reactions were also stereoselective in most cases. Stoichiometry experiments were performed to explore relative stabilities of the complexes, which indicate that the ternary complex is more stable than others. Selectivity in the photocycloaddition reaction was also applied retrospectively to deduce intermolecular orientations. Time-dependent

  客体在三元包含复合物中的相对取向受主客体和客客体超分子相互作用的支配。可以使用非共价相互作用来控制大环空分子（γ-环糊精）中包含的两个烯烃之间的2 + 2光环加成反应的选择性。在此手稿中，我们报告了使用非共价相互作用的空泡蛋白介导的烷基肉桂酸酯之间区域选择性的控制。使用这种方法，我们已经表明区域选择性可以完全从头对头二聚体切换到头对尾二聚体。在大多数情况下，反应也是立体选择性的。进行了化学计量学实验以探索配合物的相对稳定性，这表明三元配合物比其他三元配合物更稳定。还追溯应用了光环加成反应中的选择性以推断分子间取向。我们进行的时间依赖性转换研究表明，所观察到的烯烃的反应性代表了复杂介质整体中的分子间取向。通过实验观察和计算研究来定性地了解复杂结构以及弱相互作用的相对强度。以淤浆形式研究了复合物的反应，反应控制的程度表明了类似固态的行为。通过实验观察和计算研究来定性地了解复杂结构以及弱相互作用