(6-ethyl-[2]pyridyl)-acetic acid ethyl ester | 856857-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-ethyl-[2]pyridyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (6-Aethyl-[2]pyridyl)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 856857-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ORNZXJVPBPOPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-ethyl-[2]pyridyl)-acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (6-ethyl-[2]piperidyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Raper, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基乙基)-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 乙醇 、 苯基锂 作用下， 生成 (6-ethyl-[2]pyridyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Raper, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multi-component cascade reaction of 3-formylchromones: highly selective synthesis of 4,5-dihydro-[4,5′-bipyrimidin]-6(1<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Li Chen、Rong Huang、Xing-Han Yun、Tian-Hui Hao、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1039/d1cc02437j

  日期：——

  5′-bipyrimidin]-6(1H)-ones (DBPMOs) 4 was constructed regioselectively in suitable to excellent yields. Moreover, intermediates 4 then underwent a novel, metal- and oxidant-free cascade reaction to produce a series of [4,5′-bipyrimidin]-6(1H)-ones (BPMOs) 5. The formation of the bipyrimidine derivatives 4–5 was enabled by the formation of five bonds and the cleavage of one bond in one pot. This protocol can be

  开发了一种通过有趣且相当复杂的多组分级联反应从 3-甲酰基色酮、2-（吡啶-2-基）乙酸乙酯衍生物和脒盐酸盐构建高度官能化的双嘧啶衍生物 4 和 5 的新方案. 通过将三种底物在乙腈或 DMF 中的混合物与 Cs 2 CO 3一起回流来证明级联反应。一系列 4,5-二氢-[4,5'-联嘧啶]-6(1 H )-ones (DBPMOs) 4 被区域选择性地构建，以达到优异的产率。此外，中间体 4 随后经历了一种新型的、无金属和无氧化剂的级联反应，产生了一系列 [4,5'-联嘧啶]-6(1 H)-ones (BPMOs) 5. 联嘧啶衍生物4-5的形成是通过形成五个键并在一锅中裂解一个键来实现的。该协议可用于通过多组分一锅级联反应而不是多步反应合成功能化双嘧啶衍生物，适用于双嘧啶衍生物的组合和平行合成。