4-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)ethoxy]nitrobenzene | 85002-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)ethoxy]nitrobenzene
• 英文别名: 4-[2-(6-methyl-2-pyridyl)ethoxy]nitrobenzene；2-methyl-6-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]pyridine
• CAS: 85002-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: YZHZNFQXYLNLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  426.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)ethoxy]nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-chloro-3-<4-<2-(6-methyl-2-pyridyl)ethoxy>phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基乙基)-6-甲基吡啶 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.9%的产率得到4-[2-(6-methyl-pyridin-2-yl)ethoxy]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580

文献信息

• Herbicidal pyridyl-ethoxy-phenyl urea derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04443246A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Urea derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for a lower alkly group; and R.sup.2 stands for a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or a salt thereof, are novel and have a strong herbicidal activity against various species of weeds and shows a very low phytotoxicity to crop plants.

  通式为：##STR1## 其中R.sup.1代表较低的烷基基团；而R.sup.2代表较低的烷基基团或较低的烷氧基团，或其盐。这些尿素衍生物是新颖的，并对各种杂草具有强烈的除草活性，并且对作物植物的植物毒性非常低。
• Urea derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0067718A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  Urea derivatives of the general formula: wherein R' stands for a lower alkyl group; and R2 stands for a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or a salt thereof, are novel and have a strong herbicidal activity against various species of weeds and shows a very low phytotoxicity to crop plants.

  通式如下的尿素衍生物 其中，R'代表低级烷基；R2代表低级烷基或低级烷氧基，或它们的盐，是一种新型物质，对各种杂草具有很强的除草活性，对作物植物的植物毒性很低。
• Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42
  作者：Sohda、Momose、Meguro、Kawamatsu、Sugiyama、Ikeda

  DOI：——

  日期：——
• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+

  DOI：——

  日期：——