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2-(1,3-二乙酰氧基丙基)-吡啶 | 100391-74-0

中文名称
2-(1,3-二乙酰氧基丙基)-吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-diacetoxy-propyl)-pyridine
英文别名
2-(1,3-Diacetoxy-propyl)-pyridin;3-(2-pyridyl)-1,3-propanediol diacetate;(3-acetyloxy-3-pyridin-2-ylpropyl) acetate
2-(1,3-二乙酰氧基丙基)-吡啶化学式
CAS
100391-74-0
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
UGXGFKYGAPFDBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-118 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c916ef9a93986ece615e61ec3c787994
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Notes - Convenient Synthesis of Pyrrocoline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01356a621
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐双氧水溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(1,3-二乙酰氧基丙基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives
    摘要:
    化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药,它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述:
    公开号:
    US20050182252A1
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文献信息

  • Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
    申请人:Metabasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US06756360B1
    公开(公告)日:2004-06-29
    Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.
    提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物,以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
  • Novel purine inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
    申请人:Dang Qun
    公开号:US20050277619A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Novel purine compounds of Formula 1, pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof, and their use as fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors.
    化合物1的新型嘌呤类化合物,其药物可接受的前药和盐,以及它们作为果糖1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。
  • Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
    申请人:——
    公开号:US20040058892A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.
    化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。
  • Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
    申请人:Metabasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US06489476B1
    公开(公告)日:2002-12-03
    FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.
    公式I和X的FBPase抑制剂在治疗与高血糖或过多糖原贮存相关的糖尿病和其他疾病方面是有用的。
  • Novel Heteroaromatic Inhibitors of Fructose-1,6-Bisphosphatase
    申请人:Dang Qun
    公开号:US20080015195A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    Novel FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.
    公式I和X的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病中具有用处。
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