1,5-bis[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl)phenyl]anthracene | 1338246-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl)phenyl]anthracene
• 英文别名: 2-[4-[5-[4-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]anthracen-1-yl]phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane；2-[4-[5-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl]anthracen-1-yl]phenyl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1338246-26-6
• 化学式: C₃₈H₃₈O₄
• 分子量: 558.717
• InChiKey: GFZWFYWDGRCDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl)phenyl]anthracene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,5-bis(4-hydroxymethylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Substituted Anthracenes by Means of Kumada Coupling and Their Derivatization

  摘要：

  在此，我们介绍一种通过 Kumada 偶联获得一系列 1,5 功能化蒽的方法。所有合成都从容易获得的 1,5-二氯蒽开始。由此生成的蒽可进一步衍生，例如，可附着到超分子体系中。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260070
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,5-bis[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-Substituted Anthracenes by Means of Kumada Coupling and Their Derivatization

  摘要：

  在此，我们介绍一种通过 Kumada 偶联获得一系列 1,5 功能化蒽的方法。所有合成都从容易获得的 1,5-二氯蒽开始。由此生成的蒽可进一步衍生，例如，可附着到超分子体系中。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260070