(E)-3-[2-[(E)-5-chloro-4-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enal | 193337-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-[2-[(E)-5-chloro-4-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enal
• CAS: 193337-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₄
• 分子量: 324.804
• InChiKey: NHDACQQKEQVCCH-BHAVQNJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[2-[(E)-5-chloro-4-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enal 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-9-[2-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-methoxymethoxy-3-oxo-non-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy

  摘要：

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3255
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-[2-[(E)-5-chloro-4-(methoxymethoxy)pent-3-enyl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy

  摘要：

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3255

文献信息

• Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy
  作者：L. Ouellet、P. Langlois、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1055/s-1997-3255

  日期：1997.6

  Macrocyclic TCC triene 1, generated by an intramolecular alkylation of a β-ketoester on a π-allylpalladium complex followed by dehydrogenation, underwent a highly stereoselective transannular Diels-Alder reaction affording the tetracyclic compound 2 in an excellent yield.

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。