3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on-diacetat | 69540-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on-diacetat
• 英文别名: 3,17-bis-acetyloxy-2-methoxy-6-oxoestra-1,3,5(10)triene；3,17-diacetyl-6-oxo-2-methoxyestradiol；Estra-1,3,5(10)-trien-6-one, 3,17-bis(acetyloxy)-2-methoxy-, (17beta)-；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-2-methoxy-13-methyl-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 69540-62-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: TVXJWAILASCQNQ-PHUBBRROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on-diacetat 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,17.BETA.-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-6-one and its related compounds.

  摘要：

  为进行生物学研究，制备了 2, 3, 17 β-三羟基雌甾-1, 3, 5 (10)- 三烯-6-酮（7）及其甲基化衍生物（6、12 和 16）。文中介绍了这些材料的制备方法以及包括核磁共振和紫外光谱在内的仪器分析结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3567
• 作为产物：
  描述：

  (13S,17S)-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以45.3%的产率得到3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-6-on-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Estradiol conjugates and uses thereof

  摘要：

  一个醚雌二醇化合物的共轭前药，与生物活性调节剂结合。

  公开号：

  US07037907B1

文献信息

• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Estradiol conjugates and uses thereof
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：US07037907B1

  公开（公告）日：2006-05-02

  A conjugated prodrug of an estradiol compound conjugated to a biological activity modifying agent.

  一个醚雌二醇化合物的共轭前药，与生物活性调节剂结合。
• Synthesis of 2,3,17.BETA.-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-6-one and its related compounds.
  作者：AKIKO NAKAGAWA、RYOKO OHUCHI、ITSUO YOSHIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3567

  日期：——

  2, 3, 17 β-Trihydroxyestra-1, 3, 5 (10)-trien-6-one (7) and its methylated derivatives (6, 12, and 16) have been prepared for the biological investigation. The preparation method and the results of the instrumental analyses including nuclear magnetic resonance and ultraviolet spectra of these materials are described.

  为进行生物学研究，制备了 2, 3, 17 β-三羟基雌甾-1, 3, 5 (10)- 三烯-6-酮（7）及其甲基化衍生物（6、12 和 16）。文中介绍了这些材料的制备方法以及包括核磁共振和紫外光谱在内的仪器分析结果。