(E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one | 72851-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 72851-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: SLLJLNGZUQJZCR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(3,4-dimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(dimethylamino)-1-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1

文献信息

• DMSO as a C₁ Source for [2 + 2 + 1] Pyrazole Ring Construction via Metal-Free Annulation with Enaminones and Hydrazines
  作者：Haijin Guo、Lihong Tian、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03879

  日期：2022.1.14

  between enaminones, hydrazines, and dimethyl sulfoxide (DMSO) for the synthesis of 1,4-disubstituted pyrazoles catalyzed by molecular iodine in the presence of Selectfluor has been realized. DMSO plays a dual role as the C1 source and the reaction medium. In addition, the synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrazoles using aldehydes as alternative C1 building blocks has also been achieved.

  已经实现了烯胺酮、肼和二甲亚砜 (DMSO) 之间的级联反应，用于在 Selectfluor 存在下由分子碘催化合成 1,4-二取代吡唑。DMSO作为C 1源和反应介质发挥双重作用。此外，还实现了使用醛作为替代 C 1结构单元的 1,3,4-三取代吡唑的合成。
• BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20120071523A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物，可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物（例如人类）或原核生物的PDF。
• Rh(III)-Catalyzed Enaminone-Directed C–H Coupling with Diazodicarbonyls for Skeleton-Divergent Synthesis of Isocoumarins and Naphthalenes
  作者：Weiping Wu、Xuan Wu、Shuaixin Fan、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03288

  日期：2022.10.28

  tremendously useful for expanding the explorable chemical space but restricted by the limited available toolbox of skeleton-diversification chemistry. We report herein Rh(III)-catalyzed coupling of enaminones and diazodicarbonyls for skeleton-divergent synthesis of isocoumarins and naphthalenes. The diazodicarbonyl ring size and pH dependence of the skeleton-forming process demonstrates the achievement of both

  面向多样性的合成对于扩展可探索的化学空间非常有用，但受到骨架多样化化学可用工具箱的限制。我们在此报告了 Rh(III) 催化的烯胺酮和重氮二羰基偶联，用于异香豆素和萘的骨架发散合成。骨架形成过程的重氮二羰基环大小和 pH 依赖性证明了在单一类型的系统中实现了底物和试剂控制的骨架多样性产生。有趣的 C-C 键裂解反应性对于能够轻松合成获得异香豆素至关重要。
• Cobalt Homeostatic Catalysis for Coupling of Enaminones and Oxadiazolones to Quinazolinones
  作者：Weiping Wu、Shuaixin Fan、Xuan Wu、Lili Fang、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01934

  日期：2023.2.17

  address the challenge. In particular, a cobalt homeostatic catalysis process has been developed for the water-tolerant coupling of enaminones and oxadiazolones to quinazolinones. Dynamic covalent bonding serves as a mechanistic handle for the preferred buffering of water onto enaminone and reverse exchange by a released secondary amine, thus securing reversible entry into cobalt’s dormant and active states

  过渡金属催化以其多种配位反应模式彻底改变了现代合成化学。然而，这种反应性的多样性也是催化剂失活的主要原因，这是一个持续存在的问题，可能会显着损害其合成价值。稳态催化是一种即使在化学干扰时也能维持其生产催化循环的催化过程，本文提出将其作为应对挑战的有效策略。特别是，已经开发了一种钴稳态催化过程，用于烯胺酮和恶二唑酮与喹唑啉酮的耐水偶联。动态共价键作为机械手柄，优先将水缓冲到烯胺酮上，并通过释放的仲胺进行反向交换，从而确保可逆地进入钴的休眠和活性状态以进行生产催化。通过这种稳态催化模式，喹唑啉酮具有广泛的结构范围，可以进一步细化为不同的药物活性剂。
• US4178449A
  申请人：——

  公开号：US4178449A

  公开（公告）日：1979-12-11