Methyl 2-(2-Cyano-1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzoate | 57644-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-Cyano-1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(1-cyano-2-methylpropan-2-yl)-4-methoxybenzoate
• CAS: 57644-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: IYWWKTDJEHDLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-Cyano-1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-Amino-1,1-dimethyl-propyl)-4-methoxy-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  止痛药的合成研究。IV。1,2,3,4-四氢-5H-苯并ze庚因衍生物的合成。

  摘要：

  为了研究更有优势的合成方法和结构活性关系，研究人员从 3，4-二氢-1(2H)-萘酮出发，通过两种途径合成了 1，2，3，4-四氢-5H-苯并氮杂卓的衍生物。首先，这些化合物是通过 3，4-二氢-1(2H)-萘酮肟的贝克曼重排合成的；其次，这些化合物是通过 2-（2-氰基-1，1-二甲基乙基）-4-甲氧基苯甲酸合成的。对合成的化合物进行了小鼠镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1917
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2-hydroxyimino-6-methoxy-4,4-dimethyl-1(2H)naphthalenon 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-(2-Cyano-1,1-dimethylethyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  止痛药的合成研究。IV。1,2,3,4-四氢-5H-苯并ze庚因衍生物的合成。

  摘要：

  为了研究更有优势的合成方法和结构活性关系，研究人员从 3，4-二氢-1(2H)-萘酮出发，通过两种途径合成了 1，2，3，4-四氢-5H-苯并氮杂卓的衍生物。首先，这些化合物是通过 3，4-二氢-1(2H)-萘酮肟的贝克曼重排合成的；其次，这些化合物是通过 2-（2-氰基-1，1-二甲基乙基）-4-甲氧基苯甲酸合成的。对合成的化合物进行了小鼠镇痛活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1917

文献信息

• SAWA Y.; KAWAKAMI Y.; HATTORI T.; MASUDA T.; HORI M.; FUJIMURA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2211-2217
  作者：SAWA Y.、 KAWAKAMI Y.、 HATTORI T.、 MASUDA T.、 HORI M.、 FUJIMURA H.

  DOI：——

  日期：——