3-Methyl-6-<(4'-fluorphenyl)-thio>-phenylessigsaeure | 54435-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methyl-6-<(4'-fluorphenyl)-thio>-phenylessigsaeure
• 英文别名: <6-<(p-Fluorphenyl)thio>-m-tolyl>essigsaeure；3-methyl-6-[(4'-fluoro-phenyl)-thio]-phenyl-acetic acid；2-[2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-5-methylphenyl]acetic acid
• CAS: 54435-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂S
• 分子量: 276.331
• InChiKey: VEKLMARDCGETKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-<(4'-fluorphenyl)-thio>-phenylessigsaeure 在 PPA 作用下， 生成 8-fluoro-2-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-(S)-Enantiomer of

  摘要：

  描述了作为神经阻滞剂活性的3-{2-[4-(8-氟-10,11-二氢-2-甲基二苯并[b,f]噻吩-10-基)-1-哌嗪基]-乙基}-2-噁唑烷酮的(+)-(S)-对映体。

  公开号：

  US04089861A1
• 作为产物：
  描述：

  6-<(p-Fluorphenyl)thio>-m-tolylsaeuremethylester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 红铝 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Methyl-6-<(4'-fluorphenyl)-thio>-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifität der neuroleptischen Wirkung und Chiralität von (+)-3-{2-[4-(8-Fluor-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-1-piperazinyl]-äthyl}-2-oxazolidinon (16). 4. Mitteilung über tricyclische Antidepressiva und Neuroleptica

  摘要：

  Stereospecifity of the neuroleptic activity and chirality of (+)‐3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10, 11‐dihydrodibenzo[b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16).The synthesis and stereospecific neuroleptic action in animals of the (+)‐enantiomer of 3‐{2‐[4‐(8‐fluoro‐2‐methyl‐10,11‐dihydrodibenzo [b,f]thiepin‐10‐yl)‐1‐piperazinyl]ethyl}‐2‐oxazolidinone (16) are briefly described. The (10S)‐configuration of this compound was determined by X‐ray diffraction.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590428

文献信息

• Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US03954764A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。
• 1-[10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl]-4-(alkynylalkyl)-piperazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03996229A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Dibenzo[b,f]thiepin derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter set forth, are described. The dibenzo[b,f]thiepins of the invention possess strong central depressant and neuroleptic properties and are therefore useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噻吩衍生物的化学式如下：##SPC1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。本发明的二苯并[b,f]噻吩具有强大的中枢抑制和神经阻滞特性，因此可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇定剂。
• Fluoro-substituted dibenso[b,f] thiepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03966737A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by the reaction of the corresponding dibenzo[b,f] thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  式为##SPC1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示，被描述。通过相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物的反应制备了式I和Ia的化合物。最终产品可用作抗精神病药物。
• ASCHWANDEN W.; KYBURZ E.; SCHOENHOLZER P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 4, 1245-1252
  作者：ASCHWANDEN W.、 KYBURZ E.、 SCHOENHOLZER P.

  DOI：——

  日期：——
• US3954764A
  申请人：——

  公开号：US3954764A

  公开（公告）日：1976-05-04