3,5-Bis[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]benzaldehyde | 1008165-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-Bis[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 1008165-88-5
• 化学式: C₇₁H₁₁₀O₅
• 分子量: 1043.65
• InChiKey: CTRUTCYJZMVIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]benzaldehyde 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[3,5-Bis[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  用不同支化亚苯基乙炔基树枝取代的富勒烯衍生物：合成、电子和激发态性质

  摘要：

  已经制备了用具有 1,3,5-三乙炔基苯或 1,2,4-三乙炔基苯支化单元的异构苯乙炔基树枝状化合物官能化的富勒烯衍生物。这些化合物的电化学性质并不强烈依赖于支化模式，因为相应的氧化还原过程位于 C60 笼（受体单元）或树枝状外围的二烷氧基苯部分（供体单元）上。在 CH2Cl2 中进行的光物理研究揭示了所有这些混合系统中的超快树枝状 C60 能量转移。重要的是，这两个系列中不同的 π 共轭模式对它们的电子特性有显着影响，正如在它们的吸收和发射光谱中观察到的差异所证明的那样。与它们的 1,3,5-三乙炔苯类似物相比，具有 1,2,4-三乙炔基苯支链单元的二元组具有较低的吸收起始点和更宽的光谱分布，这清楚地表明了光收集能力的提高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700689
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 、 1,2-bis(dodecyloxy)-4-ethynylbenzene 在 copper(l) iodide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到3,5-Bis[2-(3,4-didodecoxyphenyl)ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用不同支化亚苯基乙炔基树枝取代的富勒烯衍生物：合成、电子和激发态性质

  摘要：

  已经制备了用具有 1,3,5-三乙炔基苯或 1,2,4-三乙炔基苯支化单元的异构苯乙炔基树枝状化合物官能化的富勒烯衍生物。这些化合物的电化学性质并不强烈依赖于支化模式，因为相应的氧化还原过程位于 C60 笼（受体单元）或树枝状外围的二烷氧基苯部分（供体单元）上。在 CH2Cl2 中进行的光物理研究揭示了所有这些混合系统中的超快树枝状 C60 能量转移。重要的是，这两个系列中不同的 π 共轭模式对它们的电子特性有显着影响，正如在它们的吸收和发射光谱中观察到的差异所证明的那样。与它们的 1,3,5-三乙炔苯类似物相比，具有 1,2,4-三乙炔基苯支链单元的二元组具有较低的吸收起始点和更宽的光谱分布，这清楚地表明了光收集能力的提高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700689