(4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3,3-dimethoxy-4-(2-chloro-1-oxoethyl)thio-2-azetidinone | 158435-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3,3-dimethoxy-4-(2-chloro-1-oxoethyl)thio-2-azetidinone
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 2-[(2R)-2-(2-chloroacetyl)sulfanyl-3,3-dimethoxy-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 158435-74-6
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₈S
• 分子量: 451.925
• InChiKey: NWYHJDGAMKUKCQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3,3-dimethoxy-4-(2-chloro-1-oxoethyl)thio-2-azetidinone 在 臭氧 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R)-3-(chloromethyl)-6,6-dimethoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (2S,5R)-3,3-dimethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6,6-dimethoxy-7-oxo-<4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane> 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化苯汞 作用下， 生成 (4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3,3-dimethoxy-4-(2-chloro-1-oxoethyl)thio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437

文献信息

• Synthesis of 6,6-disubstituted penems
  作者：Tino Rossi、Daniele Andreotti、Bruno Tamburini、Carla Marchioro

  DOI：10.1002/jhet.5570310437

  日期：1994.7

  The synthesis of a series of 6,6-disubstituted penems starting from penicillanate 5a is described. These penems were isolated and characterized as their pivaloyloxy methyl ester.

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。