(2-苯甲酰基苯基)(4-甲基苯基)甲酮 | 5778-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯甲酰基苯基)(4-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-benzoylphenyl)(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (2-benzoylphenyl)(p-tolyl)methanone；2-Benzoyl-4'-methyl-benzophenon；1-benzoyl-2-p-toluoyl-benzene；1-Benzoyl-2-p-toluoyl-benzol；4'-Methyl-2-benzoyl-benzophenon；1-Benzoyl-2-p-toluyl-benzol；[2-(4-Methylbenzoyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 5778-02-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: PZGZBEQHWRGRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯甲酰基苯基)(4-甲基苯基)甲酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 9-(4-methylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4'-methyl-benzophenone 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-苯甲酰基苯基)(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-DIARYLPHTHALAZINES AND 1,3-DIARYLISOBENZOFURANS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v66-119

文献信息

• Synthesis of Aromatic Cycloketones via Intramolecular Friedel - Crafts Acylation Catalyzed by Heteropoly Acids
  作者：Kun Lan、Shao Fen、Zixing Shan

  DOI：10.1071/ch06277

  日期：——

  the intramolecular Friedel–Crafts acylation of aryl benzoic acids catalyzed by heteropoly acids were investigated for the first time. Several aryl benzoic acids were refluxed and dehydrated in chlorobenzene in the presence of 0.2 equivalents of a heteropoly acid, and anthraquinone, anthrone, and xanthone were obtained in good yield. At the same time, an intermolecular Friedel–Crafts acylation and decarboxylation

  在液相条件下，首次研究了杂多酸催化芳基苯甲酸的分子内傅克酰化反应。在0.2当量杂多酸存在下，几种芳基苯甲酸在氯苯中回流脱水，得到蒽醌、蒽酮和呫吨酮，收率良好。同时，在该实验中观察到分子间的Friedel-Crafts酰化和脱羧反应。
• Copper-Catalyzed Benzylic C−H Oxygenation under an Oxygen Atmosphere via <i>N</i>-H Imines as an Intramolecular Directing Group
  作者：Line Zhang、Gim Yean Ang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol200425c

  日期：2011.4.1

  Copper-catalyzed benzylic C-H oxygenation under an oxygen atmosphere was developed starting from carbonitriles and Grignard reagents via N-H imine intermediates. The present process is characterized by the following two-step sequence in a one-pot manner: (1) addition of Grignard reagents to carbonitriles to form N-H imines and (2) benzylic C-H oxygenation (C=O bond formation) triggered by 1,5-hydrogen atom transfer with transient iminyl copper species.
• Guyot; Vallette, Annales de Chimie (Cachan, France), 1911, vol. <8> 23, p. 376
  作者：Guyot、Vallette

  DOI：——

  日期：——
• Bistrzycki; Traub, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 944
  作者：Bistrzycki、Traub

  DOI：——

  日期：——
• RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 49, 4944-4965
  作者：RUXER J.-M.、 SOLLADIE G.

  DOI：——

  日期：——