5-amino-7-(2-chloroethoxy)furazano<3,4-d>pyrimidine | 98945-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-7-(2-chloroethoxy)furazano<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-(2-Chloroethoxy)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 98945-32-5
• 化学式: C₆H₆ClN₅O₂
• 分子量: 215.599
• InChiKey: OCIREWGJUUGIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-(2-chloroethoxy)furazano<3,4-d>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 反应 78.0h， 生成 2-amino-3-(2-hydroxyethyl)-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 7-alkoxyfurazano[3,4-d]pyrimidines and their use in the preparation of 4-alkoxypteridines and N3-substituted pterins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a030
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-7-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine 、 2-氯乙醇 在 溴 作用下， 以90%的产率得到5-amino-7-(2-chloroethoxy)furazano<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 7-alkoxyfurazano[3,4-d]pyrimidines and their use in the preparation of 4-alkoxypteridines and N3-substituted pterins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a030

文献信息

• BOYLE, P. H.;LOCKHART, R. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5127-5132
  作者：BOYLE, P. H.、LOCKHART, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 7-alkoxyfurazano[3,4-d]pyrimidines and their use in the preparation of 4-alkoxypteridines and N3-substituted pterins
  作者：Peter H. Boyle、Ronan J. Lockhart

  DOI：10.1021/jo00225a030

  日期：1985.12