dimethyl 2-(4-methoxybenzyl-2-(¹¹C)methyl)malonate | 132629-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-methoxybenzyl-2-(¹¹C)methyl)malonate
• CAS: 132629-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 265.283
• InChiKey: JQGYJSJGSADHOY-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxybenzyl-2-(¹¹C)methyl)malonate 在 tris-buffer 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 monomethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(<11C>methyl) malonic acid 、 monomethyl 2-(4-methoxybenzyl)-2-(<11C>methyl) malonic acid
  参考文献：
  名称：

  由11 C标记的丙二酸酯合成α-（[[ 11 C]甲基）苯丙氨酸和α-（[ 11 C]甲基）酪氨酸

  摘要：

  由2-（4-甲氧基苄基）-2-（[ 11 C]甲基）丙二酸二甲酯1a和二甲基2合成α-（[[ 11 C]甲基）酪氨酸4a和α-（[ 11 C]甲基）苯丙氨酸4b分别报道了-苄基-2-（[[ 11 C]甲基）丙二酸1b。用[ 11 C]甲基碘将2-（4-甲氧基苄基）丙二酸二甲酯或2-苄基丙二酸二甲酯烷基化后，选择性酶解为2-（4-甲氧基苄基）-2-（[ 11 C]甲基）丙二酸单甲基酯酸2a或单甲基2-benzy-2-（[[ 11 C]甲基）丙二酸2b使用猪肝酯酶（EC 3.1.1.1）进行。通过使用二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）的改进的Curtius重排，将2a，b的羧酸部分转化为相应的异氰酸酯3a，b。使用浓溶液同时水解3a，b的异氰酸酯和酯部分。盐酸产生所需的氨基酸4a，b。对于α-（[ 11 C]甲基）酪氨酸，在酸性水解之前，使用三甲基甲硅烷基氯-碘化钠除去甲醚保护基。从[ 11]开

  DOI：

  10.1039/p19910000215
• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 4-甲氧基苄基丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl 2-(4-methoxybenzyl-2-(¹¹C)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  由11 C标记的丙二酸酯合成α-（[[ 11 C]甲基）苯丙氨酸和α-（[ 11 C]甲基）酪氨酸

  摘要：

  由2-（4-甲氧基苄基）-2-（[ 11 C]甲基）丙二酸二甲酯1a和二甲基2合成α-（[[ 11 C]甲基）酪氨酸4a和α-（[ 11 C]甲基）苯丙氨酸4b分别报道了-苄基-2-（[[ 11 C]甲基）丙二酸1b。用[ 11 C]甲基碘将2-（4-甲氧基苄基）丙二酸二甲酯或2-苄基丙二酸二甲酯烷基化后，选择性酶解为2-（4-甲氧基苄基）-2-（[ 11 C]甲基）丙二酸单甲基酯酸2a或单甲基2-benzy-2-（[[ 11 C]甲基）丙二酸2b使用猪肝酯酶（EC 3.1.1.1）进行。通过使用二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）的改进的Curtius重排，将2a，b的羧酸部分转化为相应的异氰酸酯3a，b。使用浓溶液同时水解3a，b的异氰酸酯和酯部分。盐酸产生所需的氨基酸4a，b。对于α-（[ 11 C]甲基）酪氨酸，在酸性水解之前，使用三甲基甲硅烷基氯-碘化钠除去甲醚保护基。从[ 11]开

  DOI：

  10.1039/p19910000215