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9-anthracenylaldoxime | 1942-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-anthracenylaldoxime
英文别名
(E)-9-anthracenealdehyde oxime;(E)-anthracene-9-carbaldehyde oxime;(E)-anthracene-9-carbaxaldehyde oxime;Anthracen-9-carbaldehyd-syn-oxim;Anthracen-carbaldehyd-(9)-seqtrans-oxim;anthracene-9-carbaldehyde-(E)-oxime;Anthracen-9-carbaldehyd-(E)-oxim;9-anthraldehyde oxime;syn-9-Anthraldoxim;9-Anthracenecarboxaldehyde, oxime;(NE)-N-(anthracen-9-ylmethylidene)hydroxylamine
9-anthracenylaldoxime化学式
CAS
1942-19-4
化学式
C15H11NO
mdl
——
分子量
221.258
InChiKey
HLGMTCSSRBPNOQ-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:030caa1873833f2ba01a935a9a10cd7e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-anthracenylaldoximeN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以35%的产率得到anthracene-9-carbonitrile N-oxide
    参考文献:
    名称:
    一种新型的插入式异恶唑基双-Lexitropsin缀合物的设计与合成
    摘要:
    直接由9-蒽醛肟和N-氯代琥珀酰胺(NCS)生成的9-蒽腈氧化物与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)反应,得到相应的3-(9'-蒽-烯基)-异恶唑-4,5-二羧酸酯(3)在非常短的时间内具有良好的产量。(3)与氢化的lexitropsin(5)之间以1:2的摩尔比进行双重活化反应,产生了双-lexitropsin产物(6)(主要产物)和mono-lexitropsin产物(7)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380216
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Calas,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 121 - 123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Dehydration of Aldoximes to Nitriles Requiring Neither Other Reagents Nor Nitrile Media
    作者:Kengo Hyodo、Saki Kitagawa、Masayuki Yamazaki、Kingo Uchida
    DOI:10.1002/asia.201600085
    日期:2016.5.6
    dehydration of aldoximes is an environmentally benign reaction affording the desired nitrile and water as a by‐product. However, most of the reported catalytic dehydration reactions of aldoximes require a solvent containing nitrile to synthesize the corresponding nitrile compounds. Inspired by recent reports on the enzymatic synthesis under nitrile‐free conditions, we here describe that a simple iron
    的脱是对环境无害的反应,提供所需的腈和作为副产物。然而,大多数已报道的醛的催化脱反应需要含有腈的溶剂来合成相应的腈化合物。受有关无腈条件下酶促合成的最新报道的启发,在此我们描述了一种简单的盐催化醛的脱,而该醛既不需要其他试剂也不需要腈介质。我们的方法可用于从醛一锅法合成腈的方法。
  • 3-Methyl-4-oxa-5-azahomoadamantane as an Organocatalyst for the Aerobic Oxidation of Primary Amines to Oximes in Water
    作者:Jiatao Yu、Yong Jin、Ming Lu
    DOI:10.1002/adsc.201400601
    日期:2015.4.13
    catalytic system for the aerobic oxidation of primary amines into corresponding oximes has been developed, with 3‐methyl‐4‐oxa‐5‐azahomoadamantane as catalyst, acetaldoxime as co‐catalyst and water as solvent. This process, which uses oxygen (O2) as an economic and green oxidant and water as a green solvent, tolerates a wide range of substrates, affording the target oximes in moderate to excellent
    已开发出一种简单有效的催化系统,用于将伯胺有氧氧化为相应的,其中3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷为催化剂,乙醛为助催化剂,为溶剂。该方法使用氧气(O 2)作为经济的绿色氧化剂,使用作为绿色的溶剂,可耐受多种底物,从而以中等至极好的收率提供目标。结果发现,使用3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷可以实现高选择性,而E型是唯一检测到的产物。提出了该催化过程的可能机理。
  • Design, Synthesis and Biochemical Evaluation of Novel Ethanoanthracenes and Related Compounds to Target Burkitt’s Lymphoma
    作者:Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、James P. McKeown、John E. O’Brien、Brendan Twamley、Darren Fayne、D. Clive Williams、Mary J. Meegan
    DOI:10.3390/ph13010016
    日期:——
    Burkitt’s lymphoma (BL) is a rare form of non-Hodgkin’s lymphoma in which the cancer starts in the immune B-cells. We report the synthesis and preliminary studies on the antiproliferative activity of a library of 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene based compounds structurally related to the antidepressant drug maprotiline against BL cell lines MUTU-1 and DG-75. Structural modifications were achieved by Diels-Alder
    淋巴瘤(淋巴系统癌)占全世界恶性疾病的12%。伯基特氏淋巴瘤(BL)是非霍奇淋巴瘤的一种罕见形式,其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-(2-硝基乙烯基)核心与许多亲二烯体包括马来酸酐,马来酰亚胺丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j,15、16a,16b,16c,图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内,相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1
  • [EN] SUBSTITUTED (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKANE AND (4'-HYDROXYPHENYL)CYCLOALKENE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS SELECTIVE AGONISTS OF THE ESTROGEN RECEPTOR BETA ISOFORM FOR ENHANCED MEMORY CONSOLIDATION<br/>[FR] COMPOSÉS (4'-HYDROXYPHÉNYL)CYCLOALCANE ET (4'-HYDROXYPHÉNYL)CYCLOALCÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DE L'ISOFORME BÊTA DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES POUR UNE CONSOLIDATION AMÉLIORÉE DE MÉMOIRE
    申请人:UNIV MARQUETTE
    公开号:WO2018183800A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Disclosed are substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkane compounds and substituted (4'-hydroxylphenyl)cycloalkene compounds and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ERβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered for treating diseases associated with ER activity, such as neurological, psychiatric, and/or cell proliferative diseases and disorders as well as for enhancing memory consolidation in subjects in need thereof.
    本文披露了替代的(4'-羟基苯基)环烷烃化合物和替代的(4'-羟基苯基)环烯烃化合物以及它们作为雌激素受体β异构体(ERβ)的选择性激动剂的用途。所披露的化合物可制成药物组合物,并用于治疗与ER活性相关的疾病,如神经学、精神病学和/或细胞增殖性疾病和障碍,以及用于增强需要的受试者的记忆巩固。
  • Organic polymer for anti-reflective coating layer and preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20010043992A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    The present invention provides a polymer that can be used as an anti-refelctive coating (ARC) polymer, an ARC composition comprising the same, methods for producing the same, and methods for using the same. The polymer of the present invention is particularly useful in a submicrolithographic process, for example, using KrF (248 nm) or ArF (193 nm) lasers as a light source. The polymer of the present invention comprises a chromophore that is capable of absorbing light at the wavelengths used in a submicrolithographic process. Thus, the ARC of the present invention significantly reduces or prevents back reflection of light and the problem of the CD alteration caused by the diffracted and/or reflected light. The ARC of the present invention also significantly reduces or eliminates the standing wave effect and reflective notching. Therefore, the polymer of the present invention can be used to produce a stable ultrafine pattern that is suitable in manufacturing of 64M, 256M, 1G, 4G and 16G DRAM semiconductor devices. Moreover, the ARC of the present invention significantly improves the production yield of such semiconductor devices.
    本发明提供了一种可用作抗反射涂层(ARC)聚合物的聚合物,包括该聚合物的ARC组合物,制备该聚合物的方法以及使用该聚合物的方法。本发明的聚合物在亚微米光刻工艺中特别有用,例如使用KrF(248 nm)或ArF(193 nm)激光作为光源。本发明的聚合物包含一种色团,能够吸收亚微米光刻工艺中使用的波长的光。因此,本发明的ARC显著降低或防止光的反射和由衍射和/或反射光引起的CD变形问题。本发明的ARC还显著降低或消除了立体波效应和反射凹痕。因此,本发明的聚合物可用于生产适用于64M、256M、1G、4G和16G DRAM半导体器件制造的稳定超细图案。此外,本发明的ARC显著提高了这种半导体器件的生产产量。
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