3-[(4-Methylphenyl)methoxy]propan-1-ol | 1380086-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Methylphenyl)methoxy]propan-1-ol
• CAS: 1380086-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SBHHSFJEGWAXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Methylphenyl)methoxy]propan-1-ol 、 苄胺 在 [RuCl2(benzene)]2 、 N,N-diisopropylimidazolium bromide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-苄基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Catalytic sp³ C–O Bond Cleavage with C–N Bond Formation in 3-Alkoxy-1-propanols

  摘要：

  The ruthenium catalyzed selective sp(3) C-O cleavage with amide formation was reported in reactions of 3-alkoxy-1-propanol derivatives and amines. The cleavage only occurs at the C3-O position even with 3-benzyloxy-1-propanol. Based on the experimental results, O-bound and C-bound Ru enolate complexes were proposed as key intermediates for the unique selective sp(3) C-O bond cleavage in 3-alkoxy-1-propanols.

  DOI：

  10.1021/ol3009842
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[3-[(4-methylphenyl)methoxy]propoxymethyl]benzene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以95%的产率得到3-[(4-Methylphenyl)methoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对甲基苄基：氧化去除和正交醇脱保护。

  摘要：

  我们描述了通过用2,3-二氯-5,6-二氰基-对-苯醌处理来实际去除醇的对甲基苄基（MBn）保护。当一个分子带有苄基和MBn基团时，氧化剂会选择性地除去后者。此外，MBn基团耐受硝酸铈铈，导致在MBn基团存在下化学选择性除去对甲氧基苄基。这些正交的醇脱保护将提供有机化合物的新颖合成策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02144

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]