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乙基双烯双酮 | 20799-05-7

中文名称
乙基双烯双酮
中文别名
D(-)-18-甲基雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮
英文名称
DL-13β-ethyl-gona-4,9-diene-3,17-dione
英文别名
3.17-Dioxo-13β-aethyl-gonadien-(4.9);Ethyldienedione;(8S,13S,14S)-13-ethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
乙基双烯双酮化学式
CAS
20799-05-7
化学式
C19H24O2
mdl
——
分子量
284.398
InChiKey
AZLYZQJFFGOZPA-AOIWGVFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-148 °C
  • 沸点:
    476.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:daed55ec40ddadee6fde94a26bcb78c0
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制备方法与用途

用途:用于制备医药中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基双烯双酮 在 Pd/SrCO3 吡啶甲酸氢气氧气溶剂黄146三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 64.67h, 生成 DL-13β-ethyl-11β-hydroxy-gon-4-en-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione
    摘要:
    A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.
    DOI:
    10.1080/00397919508015460
  • 作为产物:
    描述:
    沃氏物pyridinium hydrobromide perbromide草酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 乙基双烯双酮
    参考文献:
    名称:
    A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione
    摘要:
    A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.
    DOI:
    10.1080/00397919508015460
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文献信息

  • 11-Beta-Aryl-17-alpha-alkinyl-17-beta-hydroxy-4,9(10)-estradien-3-on-Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0104387A1
    公开(公告)日:1984-04-04
    Es werden 11β-Aryl-17α-alkinyl-17β-hydroxy-4.9(10)-estradien-3- on-Derivate der allgemeinen Formel I worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine C1-C3-Alkylgruppe darstellt, R2 eine freie oder acylierte Hydroxygruppe, eine C1-C3-Alkoxygruppe oder Allyloxygruppe darstellt und R3 ein Wasserstoffatom, ein Chloratom oder eine Methylgruppe bedeuten, wobei R2 keine Methoxygruppe bedeutet, wenn R1 und R3 gleichzeitig ein Wasserstoffatom darstellen, beschrieben, die starke antigestagene Wirkung besitzen und zur postcoitalen Fertilitätskontrolle verwendet werden können.
    它将是 通式 I 的 11β-芳基-17α-炔基-17β-羟基-4.9(10)-雌甾二烯-3-基 衍生物 其中 R1 代表氢原子或 C1-C3 烷基 R2 代表游离的或酰化的羟基、C1-C3 烷氧基或烯丙氧基,以及 R3 代表氢原子、氯原子或甲基,其中当 R1 和 R3 同时代表氢原子时,R2 不代表甲氧基、 它们具有很强的抗雌激素活性,可用于婚后生育控制。
  • NEEF, G.;EDER, U.;BEIER, S.;VIERHUFE, H.;WIECHERT, R.;ELGER, W.;SCHILLING+
    作者:NEEF, G.、EDER, U.、BEIER, S.、VIERHUFE, H.、WIECHERT, R.、ELGER, W.、SCHILLING+
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel and Efficient Process to 13β-Ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione
    作者:Li-Gong Liu、Xiang-Dong Su、Zhen-Su Li
    DOI:10.1080/00397919508015460
    日期:1995.10
    A novel synthetic process to 13 beta-ethyl-gon-4-ene-3,11,17-trione with the total yield of 44% starting from 13 beta-ethyl-17 beta-hydroxy-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene was described.
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