5a-hydroxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione | 791-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5a-hydroxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione
• 英文别名: Phthalanthranilsaeure；6a-hydroxy-6aH-benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoindole-5,11-dione；6a-hydroxy-6aH-benz[d]isoindolo[1,2-b][1,3]oxazine-5,11-dione；6a-Hydroxy-6aH-benz[d]isoindolo[1,2-b][1,3]oxazin-5,11-dion；6a-hydroxy-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine-5,11(6aH)-dione；6a-hydroxyisoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine-5,11-dione
• CAS: 791-34-4
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: WIBNFFCZZQJGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a-hydroxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5a-methoxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  环酸酐XVI的反应：氧化角吡咯并苯并恶嗪酮的新方法

  摘要：

  当用乙酸钠-乙酸酐处理时，邻-羧基马来酸IIIa-g经历双环化，从而导致吡咯并苯并恶嗪酮Va-g携带乙酸乙酸酯。二甲基马来酸酐和邻苯二甲酸酐与邻氨基苯甲酸的一烧瓶反应分别提供了角羟基苯并恶嗪酮IVh和IVi，将其转化为相应的乙酸酯Vh和Vi。在与无水甲醇回流下，乙酸酯Va，Vc，Vf，Vg和Vi进行溶剂分解为相应的甲基醚（VII）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80114-0
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 邻氨基苯甲酸 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5a-hydroxy-7H-isoindolo(1,2-a)(3,1)benzoxazin-1,7(5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  环酸酐XVI的反应：氧化角吡咯并苯并恶嗪酮的新方法

  摘要：

  当用乙酸钠-乙酸酐处理时，邻-羧基马来酸IIIa-g经历双环化，从而导致吡咯并苯并恶嗪酮Va-g携带乙酸乙酸酯。二甲基马来酸酐和邻苯二甲酸酐与邻氨基苯甲酸的一烧瓶反应分别提供了角羟基苯并恶嗪酮IVh和IVi，将其转化为相应的乙酸酯Vh和Vi。在与无水甲醇回流下，乙酸酯Va，Vc，Vf，Vg和Vi进行溶剂分解为相应的甲基醚（VII）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80114-0

文献信息

• 386. Phthalanthranilic acid, its structure and reaction in Friedel–Crafts syntheses
  作者：E. Abramowitz、M. Lamchen

  DOI：10.1039/jr9650002165

  日期：——
• BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 835-842
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、ARGADE, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• BALASUBRAMANIYAN, V.;ARGADE, N. P., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 4, C. 626-628
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、ARGADE, N. P.

  DOI：——

  日期：——