(1S,2S,3R,5R,4'S,5'S)-2,3-epoxy-4',5'-bis<(benzyloxy)methyl>spirooctane-7,2'(1,3)-dioxolane> | 145313-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5R,4'S,5'S)-2,3-epoxy-4',5'-bis<(benzyloxy)methyl>spirooctane-7,2'(1,3)-dioxolane>
• 英文别名: (1'S,2'S,4S,4'R,5S,6'R)-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-3-oxatricyclo[4.3.0.02,4]nonane]
• CAS: 145313-01-5；145375-83-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: XAVALHJOPCVRRO-RMVFICBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5R,4'S,5'S)-2,3-epoxy-4',5'-bis<(benzyloxy)methyl>spirooctane-7,2'(1,3)-dioxolane> 在 sodium hydride 作用下， 生成 5E-9a-carba-14(1-hydroxycyclohexyl)-13,14-dehydro prostaglandin I₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel, Optically Active 15-Nonstereogenic Carbaprostacyclin

  摘要：

  分别由纯手性溴醇 3a 和 4a 合成了具有非手性 β 链的新型光学活性碳环素类似物 (+)-1 和 (-)-1。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26262
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1,4-O-二苯基-L-苏醇 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S,2S,3R,5R,4'S,5'S)-2,3-epoxy-4',5'-bis<(benzyloxy)methyl>spirooctane-7,2'(1,3)-dioxolane>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel, Optically Active 15-Nonstereogenic Carbaprostacyclin

  摘要：

  分别由纯手性溴醇 3a 和 4a 合成了具有非手性 β 链的新型光学活性碳环素类似物 (+)-1 和 (-)-1。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26262

文献信息

• Synthesis of a Novel, Optically Active 15-Nonstereogenic Carbaprostacyclin
  作者：Tōnis Kanger、Margus Lopp、Anne Müraus、Madis Lōhmus、Gennadi Kobzar、Tōnis Pehk、Ülo Lille

  DOI：10.1055/s-1992-26262

  日期：——

  Novel, optically active carbacyclin analogues (+)-1 and (-)-1 with an achiral ω-chain were synthesized from homochiral bromohydrins 3a and 4a, respectively.

  分别由纯手性溴醇 3a 和 4a 合成了具有非手性 β 链的新型光学活性碳环素类似物 (+)-1 和 (-)-1。