4-C6H5C6H4CH=NCH2Ph

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-C6H5C6H4CH=NCH2Ph
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• mdl: MFCD00192390
• 分子量: 271.362
• InChiKey: MBJGFVKTDXQEPJ-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C6H5C6H4CH=NCH2Ph 以 丙酮 为溶剂， 生成 [PtMe(4-C6H5C6H4CH=NCH2Ph)PPh3]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-和4-联苯亚胺的铂（II）和铂（IV）环金属化化合物的合成，反应性和晶体结构

  摘要：

  的反应[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]与配体4-C 6 H ^ 5 Ç 6 ħ 4 CHNCH 2 CH 2 NME 2（1A）和2-C 6 H ^ 5 Ç 6 ħ 4 CHNCH 2在室温下于丙酮中进行CH 2 NMe 2（1b）生成的化合物[PtMe 2 {4-C 6 H 5 C 6 H 4 CHNCH2 CH 2 NMe 2 }]（2a）和[PtMe 2 {2-C 6 H 5 C 6 H 4 CHNCH 2 CH 2 NMe 2 }]（2b），其中亚胺充当双齿[N，N ']配体。环金属化的[C，N，N']化合物[PtMe {4-C 6 H 5 C 6 H 3 CHNCH 2 CH 2 NMe 2 }]（3a）和[PtMe {2-C 6 H 5 C 6 H 3通过回流化合物2a或2b的甲苯溶液获得CHNCH 2 CH 2 NMe 2 }]（3b）。的反应[PT 2我4（μ-SMe的2）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.011
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基联苯 在 盐酸 、 乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-C6H5C6H4CH=NCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  13.对称黑社会质子系统。第九部分 在流动性和平衡的多核芳基的在影响αγ -diarylmethylene偶氮甲碱系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000037

文献信息

• Combinatorial synthesis of dihydropyridone libraries and their derivatives
  作者：Mark W. Creswell、Gary L. Bolton、John C. Hodges、Malte Meppen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00130-6

  日期：1998.4

  used for parallel purification of combinatorial libraries of dihydropyridones and their derivatives. The dihydropyridone scaffold was assembled via a solution phase Lewis acid catalyzed, herero-Diels-Alder reaction. Further modifications allow for the rapid generation of subsequent aminopiperidine and acyl-aminopiperidine libraries utilizing a library from library approach.

  聚合物支持的猝灭方法已用于平行纯化二氢吡啶酮及其衍生物的组合库。经由溶液相路易斯酸催化的herero-Diels-Alder反应组装二氢吡啶酮支架。进一步的修饰允许利用来自文库方法的文库快速产生随后的氨基哌啶和酰基-氨基哌啶文库。
• Thermal and photoisomerisation of ion pairs of the 1,3-diphenyl-2-azallyl carbanion
  作者：Ronald N. Young、Mohanad A. Ahmad

  DOI：10.1039/p29820000035

  日期：——

  irradiation with white light, the predominant conformation of the 1,3-diphenyl-2-aza-allyl carbanion is changed from trans,trans to cis,trans. The kinetics of the reverse dark reaction have been studied. The loose ion pairs with lithium, sodium, and potassium all have very similar Arrhenius parameters; the tight ion pairs with sodium and potassium, but not with lithium, have smaller values of both E and A

  在白光照射下，1,3-二苯基-2-氮杂-烯丙基烯丙基的主要构象从反式，反式变为顺式，反式。已经研究了反向暗反应的动力学。具有锂，钠和钾的松散离子对均具有非常相似的阿伦尼乌斯参数；与钠和钾而不是与锂的紧密离子对具有较小的E和A值。电子光谱取决于构象，并且在某种程度上取决于离子对的性质。
• Menthane-Based Chloride-Bridged η³ -Bis-π-Allylpalladium Chloride Dimers: Catalytic Asymmetric Allylation of Imines
  作者：Amit K. Jha、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201900177

  日期：2019.5.8

  Menthane‐based η3‐bis‐π‐allylpalladium chloride dimer complexes with four chloride bridges were prepared for the first time. These complexes catalyze the asymmetric allylation of various imines with allyltributylstannane and one equivalent of water to give chiral homoallylamines in yields of 60–77 % and enantioselectivity up to er = 93:7.

  基于薄荷烷η 3 -双π-氯化烯丙基钯二聚物络合物与四座氯化锡桥梁被首次制备。这些络合物催化各种亚胺与烯丙基三丁基锡烷和一当量水的不对称烯丙基化反应，生成手性高烯丙基胺，产率为60-77％，对映选择性高达er = 93：7。
• Well-Defined Silica Grafted Molybdenum Bis(imido) Catalysts for Imine Metathesis Reactions
  作者：Samir Barman、Nicolas Merle、Yury Minenkov、Aimery De Mallmann、Manoja K. Samantaray、Frédéric Le Quéméner、Kai C. Szeto、Edy Abou-Hamad、Luigi Cavallo、Mostafa Taoufik、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00115

  日期：2017.4.24

  Novel site-isolated tetracoordinated molybdenum complexes possessing bis(imido) ligands, [(≡Si–O)2Mo(═NR)2] (R = t-Bu, 2,6-C6H3-i-Pr2), were immobilized on partially dehydroxylated silica (SiO2-200) by a rigorous surface organometallic chemistry protocol. The newly developed materials adorned with bis(imido) functional units, which were previously exploited mainly as spectator ligands on silica-supported

  具有双（亚氨基）配体 [(≡Si-O)2Mo(=NR)2] (R = t-Bu, 2,6-C6H3-i-Pr2) 的新型位点分离四配位钼配合物部分固定在通过严格的表面有机金属化学协议进行脱羟基二氧化硅 (SiO2-200)。新开发的装饰有双（亚氨基）功能单元的材料，以前主要用作二氧化硅负载的烯烃复分解钼催化剂上的观察配体，被发现是温和条件下亚胺交叉复分解的有效多相催化体系。
• 4-Phenylbenzylidene benzylamine: A new and convenient reagent for the titration of solutions of lithium alkyls and metal amides
  作者：Lucette Duhamel、Jean-Christophe Plaquevent

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80058-j

  日期：1993.4

  4-Phenylbenzylidene benzylamine is shown to be an excellent reagent for the determination of solutions of lithium alkyls and metal amides. The azaallyl anion produced is deep blue in tetrahydrofuran, and fades to pale yellow via red when titrated with 2-butanol in xylene. The method can also be used for estimation of the dryness of the solvent. The crystalline indicator is easily prepared, stored and

  显示4-苯基亚苄基苄胺是测定烷基锂和金属酰胺溶液的出色试剂。所产生的氮杂烯丙基阴离子在四氢呋喃中为深蓝色，当在二甲苯中用2-丁醇滴定时，通过红色逐渐变为浅黄色。该方法也可以用于估计溶剂的干燥度。结晶指示剂易于制备，储存和处理。