[1,1'-biphenyl]-4-yl(2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl)methanone | 1582317-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: (4-Phenylphenyl)-[2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]methanone；(4-phenylphenyl)-[2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 1582317-65-4
• 化学式: C₃₃H₂₂N₂O
• 分子量: 462.55
• InChiKey: ZKMGOJCIQWIFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基喹喔啉 、 对苯基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl(2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二芳基喹喔啉通过使用芳香醛或烷基苯作为芳酰基替代物的交叉脱氢偶联进行单邻位芳基化

  摘要：

  已经开发了使用芳族醛或烷基苯作为芳酰基替代物的2，3-二芳基喹喔啉定向的单邻芳基化方案。在2,3-二芳基喹喔啉的两个芳基环中的四个可用邻位sp 2 C–H键中，一个C–H键被选择性地邻位芳基化。在芳族醛的情况下，反应通过芳酰基自由基途径进行，而烷基苯遵循芳酰基自由基或苄基自由基途径。在本反应条件下，可以耐受在2，3-二芳基喹喔啉，芳族醛和烷基苯中作为取代基存在的各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.034

文献信息

• 2,3-Diarylquinoxaline directed mono ortho-aroylation via cross-dehydrogenative coupling using aromatic aldehydes or alkylbenzenes as aroyl surrogate
  作者：Sourav Kumar Santra、Arghya Banerjee、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.034

  日期：2014.4

  directed mono ortho-aroylation protocol has been developed using aromatic aldehydes or alkybenzenes as aroyl surrogates. Out of the four available ortho sp2 C–H bonds in the two aryl rings of 2,3-diarylquinoxaline one of the C–H bond is selectively ortho-aroylated. The reaction proceeds via the aroyl radical path in the case of aromatic aldehydes while the alkylbenzenes follow either an aroyl radical or a

  已经开发了使用芳族醛或烷基苯作为芳酰基替代物的2，3-二芳基喹喔啉定向的单邻芳基化方案。在2,3-二芳基喹喔啉的两个芳基环中的四个可用邻位sp 2 C–H键中，一个C–H键被选择性地邻位芳基化。在芳族醛的情况下，反应通过芳酰基自由基途径进行，而烷基苯遵循芳酰基自由基或苄基自由基途径。在本反应条件下，可以耐受在2，3-二芳基喹喔啉，芳族醛和烷基苯中作为取代基存在的各种官能团。