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2"-amino-6'-(5-chloropyrid-3-yl)-1"-methyldispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazol]-5'(1'H)-one
2"-amino-6'-(5-chloropyrid-3-yl)-1"-methyldispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazol]-5'(1'H)-one | 1311261-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2"-amino-6'-(5-chloropyrid-3-yl)-1"-methyldispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazol]-5'(1'H)-one
英文别名
——
CAS
1311261-40-1
化学式
C
19
H
17
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
368.823
InChiKey
NWIPLAALHBFMKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2"-amino-6'-bromo-1"-methyldispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazol]-5'(1'H)-one
1311265-23-2
C
14
H
14
BrN
3
O
2
336.188
——
6'-bromodispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazolidine]-2",5"-dione
1311265-20-9
C
13
H
11
BrN
2
O
3
323.146
反应信息
作为产物:
描述:
6-bromo-4H-spiro[chromene-3,1'-cyclopropan]-4-one
在
四(三苯基膦)钯
劳森试剂
、
叔丁基过氧化氢
、
ammonium hydroxide
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
sodium hydrogensulfite
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2"-amino-6'-(5-chloropyrid-3-yl)-1"-methyldispiro[cyclopropane-1,3'-chroman-4',4"-imidazol]-5'(1'H)-one
参考文献:
名称:
[EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
摘要:
这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
公开号:
WO2011072064A1
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