(4-neopentylphenyl)(phenyl)methanone | 64278-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-neopentylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: p-Neopentylbenzophenon；4-neopentyl-benzophenone；4-Neopentyl-benzophenon；[4-(2,2-Dimethylpropyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 64278-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: IRJLUVPODAHMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-neopentylphenyl)(phenyl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-Neopentyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory action of endocannabinoid palmitoylethanolamide and the synthetic cannabinoid nabilone in a model of acute inflammation in the rat

  摘要：

  研究比较了合成大麻素nabilone与内源性大麻素palmitoylethanolamide以及非甾体抗炎药indomethacin在角叉菜胶诱导的大鼠后爪急性炎症模型中的抗炎活性。 初步实验在大鼠中使用了四组特定于四氢大麻酚类中枢神经系统活性的行为测试。结果显示，nabilone的口服剂量为2.5 mg kg−1没有大麻素类的精神活性。 向后爪注射角叉菜胶（1% w v−1）引起爪体积随时间增加和热痛觉过敏。 nabilone（0.75、1.5、2.5 mg kg−1，口服），在角叉菜胶注射前1小时给药，以剂量依赖性方式减轻了水肿及其相关痛觉过敏。nabilone 2.5 mg kg−1、palmitoylethanolamide 10 mg kg−1和indomethacin 5 mg kg−1，在角叉菜胶注射前1小时口服，也以时间依赖性方式减轻了炎症参数。 选择性CB2大麻素受体拮抗剂{N-[(1S)-endo-1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基]-5-(4-氯-3-甲基苯基)-1-(4-甲基苄基)吡咯烷-3-甲酰胺}（SR 144528），3 mg kg−1，在nabilone和palmitoylethanolamide给药前1小时口服，阻止了两种大麻素激动剂在角叉菜胶注射3小时后后的抗水肿和抗痛觉过敏作用。 我们的研究结果表明nabilone的抗炎作用，并证实了palmitoylethanolamide的效果，表明这些作用是由一种未表征的CB2样大麻素受体介导的。 British Journal of Pharmacology（2002）135，181–187；doi:10.1038/sj.bjp.0704466

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704466
• 作为产物：
  描述：

  (bis(neopentyloxy)methyl)benzene 、 4-氯二苯甲酮 在 potassium phosphate 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N¹,N¹]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到(4-neopentylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用原甲酸三甲酯作为甲基自由基源的镍/光氧化还原催化甲基化（杂）芳基氯化物

  摘要：

  有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化，但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对（杂）芳基氯进行甲基化的激进方法，其中原甲酸三甲酯（一种常见的实验室溶剂）作为甲基源。该方法允许（杂）芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化，具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明，原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02805

文献信息

• PROCASPASE-ACTIVATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinoi

  公开号：US20130096133A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

  这项发明提供了用于调节某些酶的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。该发明还提供了合成和使用这些化合物和组合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡中使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Riguet Eric

  公开号：US20100004246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了式I的新化合物，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L的定义如本文所述；发明的化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌肌紧张、脊髓损伤、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、神经痛和与可卡因和尼古丁相关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、急迫性尿失禁、胃食管反流病、暂时性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征的治疗。
• Tetrahydroquinolones and Aza-Analogues Thereof for Use as Dpp-IV Inhibitors in the Treatment of Diabetes
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080009512A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, formula (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl; R 1 is selected from: formula a) or b) (wherein is a single or double bond); R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are for or alkyl; R 4 is selected from hydrogen, (3-4C)cycloalkyl and optionally substituted (1-4C)alkyl; R 10 is for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, hydroxy(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, aryl(1-4C)alkyl; Y is carbon and Ring A is optionally substituted phenylene; or each Y may independently be carbon or nitrogen and Ring A is optionally substituted 5- or 6-membered, heteroarylene ring; R 11 is selected from hydrogen and optionally substituted phenyl; p is independently at each occurrence 0, 1 or 2; are described. Processes for making such compounds and their use as DPP-IV inhibitors in the treatment of diabetes are also described.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，公式（I）中 Ar 是可选的取代苯基；R1 选自：公式 a）或 b）（其中是单键或双键）；R5、R6、R7 和 R8 是氢或烷基；R4 选自氢、（3-4C）环烷基和可选取代的（1-4C）烷基；R10 例如选自氢、（1-4C）烷基、（3-6C）环烷基（1-4C）烷基、羟基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、芳基（1-4C）烷基；Y 是碳且环A是可选的取代苯基；或每个Y可以独立地是碳或氮，环A是可选的取代5-或6-成员的杂环芳烃环；R11选自氢和可选取代的苯基；p 在每次出现时独立地为0、1或2。描述了制备这种化合物的过程以及它们作为DPP-IV抑制剂在糖尿病治疗中的用途。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20120088758A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种式(I)或式(V)化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。式(I)化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆卡利肌酶。特别是，涉及到选择性XIa因子抑制剂的化合物。本发明还提供了式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• ENZYME-ACTIVATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20160176833A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

  这项发明提供了用于调节某些酶的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。该发明还提供了合成和使用这些化合物和组合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡中使用这些化合物和组合物的方法。