Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium | 1412455-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium
• 英文别名: bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium
• CAS: 1412455-59-4
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₄₇H₈₃P₂
• 分子量: 990.272
• InChiKey: SMISDAPFQLUVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.79
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氘代乙腈 、 Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过膦官能化的离子液体（用作高级烯烃加氢甲酰化催化剂）稳定的铑配合物：the首基对催化活性的影响† •

  摘要：

  单齿膦官能化的离子液体（PFIL）被用作Rh配合物的配体，并用于高级烯烃的加氢甲酰化。对于烷基＝甲基（1），丁基（2），辛基（3），通过改变连接至phospho部分的P-烷基链的长度来设计三个PFIL ，以调节其溶解性。在所有PFIL中，unit单元都通过十一烷基接头与二苯基膦基官能团连接，双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺为抗衡阴离子。这些PFIL与Rh（I）前体[Rh（acac）（CO）2 ]结合使用，可提供双相加氢甲酰化催化剂，用于转化1-辛烯， 1-癸烯 和 1-十二碳烯使用双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的十四烷基三丁基phosph ，[P 4,4,4,14 ] NTf 2作为溶剂。这些PFILs-Rh（I）配合物具有良好的活性和优异的选择性。PFIL配体中P-烷基长度的变化影响了PFIL稳定化催化剂的稳定性，催化活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31797d
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  通过膦官能化的离子液体（用作高级烯烃加氢甲酰化催化剂）稳定的铑配合物：the首基对催化活性的影响† •

  摘要：

  单齿膦官能化的离子液体（PFIL）被用作Rh配合物的配体，并用于高级烯烃的加氢甲酰化。对于烷基＝甲基（1），丁基（2），辛基（3），通过改变连接至phospho部分的P-烷基链的长度来设计三个PFIL ，以调节其溶解性。在所有PFIL中，unit单元都通过十一烷基接头与二苯基膦基官能团连接，双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺为抗衡阴离子。这些PFIL与Rh（I）前体[Rh（acac）（CO）2 ]结合使用，可提供双相加氢甲酰化催化剂，用于转化1-辛烯， 1-癸烯 和 1-十二碳烯使用双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的十四烷基三丁基phosph ，[P 4,4,4,14 ] NTf 2作为溶剂。这些PFILs-Rh（I）配合物具有良好的活性和优异的选择性。PFIL配体中P-烷基长度的变化影响了PFIL稳定化催化剂的稳定性，催化活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31797d
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;11-diphenylphosphanylundecyl(trioctyl)phosphanium 、 氢气 作用下， 75.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 壬醛
  参考文献：
  名称：

  通过膦官能化的离子液体（用作高级烯烃加氢甲酰化催化剂）稳定的铑配合物：the首基对催化活性的影响† •

  摘要：

  单齿膦官能化的离子液体（PFIL）被用作Rh配合物的配体，并用于高级烯烃的加氢甲酰化。对于烷基＝甲基（1），丁基（2），辛基（3），通过改变连接至phospho部分的P-烷基链的长度来设计三个PFIL ，以调节其溶解性。在所有PFIL中，unit单元都通过十一烷基接头与二苯基膦基官能团连接，双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺为抗衡阴离子。这些PFIL与Rh（I）前体[Rh（acac）（CO）2 ]结合使用，可提供双相加氢甲酰化催化剂，用于转化1-辛烯， 1-癸烯 和 1-十二碳烯使用双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的十四烷基三丁基phosph ，[P 4,4,4,14 ] NTf 2作为溶剂。这些PFILs-Rh（I）配合物具有良好的活性和优异的选择性。PFIL配体中P-烷基长度的变化影响了PFIL稳定化催化剂的稳定性，催化活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31797d

文献信息

• Rhodium complexes stabilized by phosphine-functionalized phosphonium ionic liquids used as higher alkene hydroformylation catalysts: influence of the phosphonium headgroup on catalytic activity
  作者：Kylie L. Luska、Karl Z. Demmans、Samantha A. Stratton、Audrey Moores

  DOI：10.1039/c2dt31797d

  日期：——

  ligands for Rh complexes and used in the hydroformylation of higher alkenes. Three PFILs were designed by varying the length of the P-alkyl chain attached to the phosphonium moiety, for alkyl = methyl (1), butyl (2), octyl (3), in order to tune their solubility properties. In all PFILs, the phosphonium unit is linked to a diphenylphosphino functionality by an undecyl linker, with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide

  单齿膦官能化的离子液体（PFIL）被用作Rh配合物的配体，并用于高级烯烃的加氢甲酰化。对于烷基＝甲基（1），丁基（2），辛基（3），通过改变连接至phospho部分的P-烷基链的长度来设计三个PFIL ，以调节其溶解性。在所有PFIL中，unit单元都通过十一烷基接头与二苯基膦基官能团连接，双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺为抗衡阴离子。这些PFIL与Rh（I）前体[Rh（acac）（CO）2 ]结合使用，可提供双相加氢甲酰化催化剂，用于转化1-辛烯， 1-癸烯 和 1-十二碳烯使用双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的十四烷基三丁基phosph ，[P 4,4,4,14 ] NTf 2作为溶剂。这些PFILs-Rh（I）配合物具有良好的活性和优异的选择性。PFIL配体中P-烷基长度的变化影响了PFIL稳定化催化剂的稳定性，催化活性和选择性。