(2S,3S,6S,17S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-6,17-bis-methoxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane | 104144-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6S,17S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-6,17-bis-methoxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
• CAS: 104144-24-3
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₀
• 分子量: 592.727
• InChiKey: PIJGGCLZZVDCRQ-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6S,17S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-6,17-bis-methoxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.81 g的产率得到((2S,3S,6S,17S)-3-Hydroxymethyl-6,17-bis-methoxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Shigeki; Kawasaki, Motoji; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4247 - 4266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-{2-[2-((R)-1-Hydroxymethyl-2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-3-methoxy-propan-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S,3S,6S,17S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-6,17-bis-methoxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Shigeki; Kawasaki, Motoji; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4247 - 4266

  摘要：

  DOI：