N-[2-Cyanoethyl]-N-[2-[1-(2-cyanoethyl)-1H-indol-3-yl]]ethyl-(4-methylphenyl)sulphonamide | 120837-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-Cyanoethyl]-N-[2-[1-(2-cyanoethyl)-1H-indol-3-yl]]ethyl-(4-methylphenyl)sulphonamide
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-N-[2-[1-(2-cyanoethyl)indol-3-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 120837-35-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 420.535
• InChiKey: WMQQBAILCNIEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Cyanoethyl]-N-[2-[1-(2-cyanoethyl)-1H-indol-3-yl]]ethyl-(4-methylphenyl)sulphonamide 生成 N-{2-[1-(2-Carboxyethyl)-1H-indol-3-yl]}ethyl-(4-methylphenyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl tryptamine 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-Cyanoethyl]-N-[2-[1-(2-cyanoethyl)-1H-indol-3-yl]]ethyl-(4-methylphenyl)sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  2-halogen-substituted N-indolylethyl-sulphonamides and inhibiting

  摘要：

  用新的2-卤代-N-吲哚乙基磺酰胺抑制血小板聚集并对抗血栓素A.sub.2，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢，卤素，三氟甲基，羧基或具有高达8个碳原子的烷氧羰基，或代表直链或支链烷基，其具有高达8个碳原子，或代表具有3到8个碳原子的环烷基，其可以选择地被羧基，卤素，烷氧基或具有每种情况下高达8个碳原子的烷氧羰基，氰基或羟基取代，或代表公式--S(O).sub.n--R.sup.5，--NR.sup.6R.sup.7或--OR.sup.8的基团，代表直链或支链烷基，其具有高达10个碳原子，其可以选择地被卤素，苯基，羟基或氰基取代，或代表具有6到10个碳原子的芳基，其可以选择地由来自卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，烷基，烷氧基，烷氧羰基或烷硫基的高达8个碳原子的相同或不同的取代基组成的群取代，羟基，羧基，苯基，苯氧基，苄氧基和苄硫基，或由公式--NR.sup.6R.sup.7的基团取代，R.sup.3代表卤素，R.sup.4代表氢或具有高达8个碳原子的直链或支链烷基，或代表苯基，m代表数字2、3或4，以及其盐。

  公开号：

  US05015657A1

文献信息

• BOSHAGEN, HORST;PERZBORN, ELISABETH;FIEDLER, VOLKER
  作者：BOSHAGEN, HORST、PERZBORN, ELISABETH、FIEDLER, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BOSHAGEN H.、 ROSENTRETER U.、 LIEB F.、 OEDIGER H.、 SEUTER F.、 FIEDLER V. -+

  DOI：——

  日期：——
• US4774240A
  申请人：——

  公开号：US4774240A

  公开（公告）日：1988-09-27
• US5015657A
  申请人：——

  公开号：US5015657A

  公开（公告）日：1991-05-14
• 2-halogen-substituted N-indolylethyl-sulphonamides and inhibiting
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05015657A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Inhibiting platelet aggregation and antagonizing thromboxane A.sub.2 with new 2-halogen-substituted N-indolyethyl-sulphonamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, halogen, trifluoromethyl, carboxyl or alkoxycarbonyl having up to 8 carbon atoms, or represents straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, or represents cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, which is optionally substituted by carboxyl, halogen, alkoxy or alkoxycarbonyl having in each case up to 8 carbon atoms, cyano or hydroxyl, or represents a group of the formula --S(O).sub.n --R.sup.5,--NR.sup.6 R.sup.7 or --OR.sup.8 represents straight-chain or branched alkyl having up to 10 carbon atoms, which is optionally substituted by halogen, phenyl, hydroxyl or cyano, or represents aryl having 6 to 10 carbon atoms, which is optionally substituted by up to 5 identical or different substituents from the group comprising halogen, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio having in each case up to 8 carbon atoms, hydroxyl, carboxyl, phenyl, phenoxy, benzyloxy and benzylthio, or by a group of the formula --NR.sup.6 R.sup.7, R.sup.3 represents halogen, R.sup.4 represents hydrogen or straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, or represents phenyl and m represents one of the numbers 2, 3 or 4, and salts thereof.

  用新的2-卤代-N-吲哚乙基磺酰胺抑制血小板聚集并对抗血栓素A.sub.2，其化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢，卤素，三氟甲基，羧基或具有高达8个碳原子的烷氧羰基，或代表直链或支链烷基，其具有高达8个碳原子，或代表具有3到8个碳原子的环烷基，其可以选择地被羧基，卤素，烷氧基或具有每种情况下高达8个碳原子的烷氧羰基，氰基或羟基取代，或代表公式--S(O).sub.n--R.sup.5，--NR.sup.6R.sup.7或--OR.sup.8的基团，代表直链或支链烷基，其具有高达10个碳原子，其可以选择地被卤素，苯基，羟基或氰基取代，或代表具有6到10个碳原子的芳基，其可以选择地由来自卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲基硫基，烷基，烷氧基，烷氧羰基或烷硫基的高达8个碳原子的相同或不同的取代基组成的群取代，羟基，羧基，苯基，苯氧基，苄氧基和苄硫基，或由公式--NR.sup.6R.sup.7的基团取代，R.sup.3代表卤素，R.sup.4代表氢或具有高达8个碳原子的直链或支链烷基，或代表苯基，m代表数字2、3或4，以及其盐。