2,6-Dimethyl-4-phenylpyryliumiodid | 32339-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-phenylpyryliumiodid
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-phenyl-pyrylium; iodide；2,6-Dimethyl-4-phenyl-pyrylium; Jodid；2,6-Dimethyl-4-phenylpyrylium;iodide；2,6-dimethyl-4-phenylpyrylium;iodide
• CAS: 32339-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₃O*I
• 分子量: 312.15
• InChiKey: RULQLZJPFBWPEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-phenylpyryliumiodid 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-Dimethyl-4-phenyl-phosphorin
  参考文献：
  名称：

  Phosphabenzenes as electron withdrawing phosphine ligands in catalysis

  摘要：

  研究探讨了磷苯作为配体在后期过渡金属催化中的用途。分子轨道计算表明，磷苯具有低位 LUMO，允许 π 背键相互作用。由此产生的磷苯取电子特性有利于以还原消除步骤为速率限制的反应。例如，在镍催化的[4 + 2]环加成反应中，磷苯就发挥了很好的作用。

  DOI：

  10.1039/b101454o
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2,6-dimethyl-pyrylium tetrafluoroborate 在 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-4-phenylpyryliumiodid
  参考文献：
  名称：

  Phosphabenzenes as electron withdrawing phosphine ligands in catalysis

  摘要：

  研究探讨了磷苯作为配体在后期过渡金属催化中的用途。分子轨道计算表明，磷苯具有低位 LUMO，允许 π 背键相互作用。由此产生的磷苯取电子特性有利于以还原消除步骤为速率限制的反应。例如，在镍催化的[4 + 2]环加成反应中，磷苯就发挥了很好的作用。

  DOI：

  10.1039/b101454o

文献信息

• Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 299,307
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Phosphabenzenes as electron withdrawing phosphine ligands in catalysis
  作者：Erin F. DiMauro、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1039/b101454o

  日期：2002.1.23

  The utility of phosphabenzenes as ligands in late transition metal catalysis is examined. Molecular orbital calculations indicate that phosphabenzenes possess a low lying LUMO permitting π-back bonding interactions. The resultant electron withdrawing nature of the phosphabenzenes is beneficial for reactions in which reductive elimination steps are rate-limiting. For example, phosphabenzenes were found to function well in nickel catalyzed [4 + 2] cycloadditions.

  研究探讨了磷苯作为配体在后期过渡金属催化中的用途。分子轨道计算表明，磷苯具有低位 LUMO，允许 π 背键相互作用。由此产生的磷苯取电子特性有利于以还原消除步骤为速率限制的反应。例如，在镍催化的[4 + 2]环加成反应中，磷苯就发挥了很好的作用。