1-[4-(1-{[5-(3,4-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}ethyl)benzyl]azetidine-3-carboxylic acid | 1609026-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(1-{[5-(3,4-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}ethyl)benzyl]azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[4-[1-[[5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid；1-[[4-[1-[[5-(3,4-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1609026-24-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 423.536
• InChiKey: DHQOHZYUFHZHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-1-溴乙基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-[4-(1-{[5-(3,4-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}ethyl)benzyl]azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-OXADIAZOLES-2-THIO AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及取代的1,3,4-噁二唑-2-硫代氮杂环丙氨酸衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140128366A1

文献信息

• US9120784B2
  申请人：——

  公开号：US9120784B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLES-2-THIO AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,3,4-OXADIAZOLES-2-THIO AZÉTIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071355A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to substituted 1,3,4-oxadiazoles-2-thio azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• 1,3,4-OXADIAZOLES-2-THIO AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140128366A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to substituted 1,3,4-oxadiazoles-2-thio azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及取代的1,3,4-噁二唑-2-硫代氮杂环丙氨酸衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。