tert-Butyl(4-tert-butylbenzyl)amine | 125640-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl(4-tert-butylbenzyl)amine
• 英文别名: N-(4-tert-butylbenzyl)-tert-butylamine；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 125640-90-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• mdl: MFCD09043835
• 分子量: 219.37
• InChiKey: KPOKSFMJUSYDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(4-tert-butylbenzyl)amine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到N-<(4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dioxiranes. 16. A facile one step synthesis of C-aryl nitrones using dimethyldioxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a073
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 氢气 、 四氯化钛 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-Butyl(4-tert-butylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对（FLP）催化的亚胺加氢中的结构-反应关系

  摘要：

  的autoinduced，沮丧路易斯对（FLP）16 -苯环的催化的加氢取代Ñ -benzylidene-叔-butylamines与B（2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3）3和分子氢是由动力学分析调查。亚胺和相应胺的p K a值是通过量子力学方法确定的，并提供了直接的比例关系。两个速率常数k 1（简单的催化循环）和k 2（自动诱导的催化循环）与p K的相关性亚胺和胺对之间的差异（ΔpK a）或Hammett的σ参数用作建立FLP催化的亚胺加氢反应的结构反应性关系的有用参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201600716

文献信息

• Zincocene and Dizincocene N-Heterocyclic Carbene Complexes and Catalytic Hydrogenation of Imines and Ketones
  作者：Phillip Jochmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201402875

  日期：2014.7.1

  N‐heterocyclic carbene (NHC) adducts Zn(CpR)2(NHC)] (CpR=C5HMe4, C5H4SiMe3; NHC=ItBu, IDipp (Dipp=2,6‐diisopropylphenyl), IMes (Mes=mesityl), SIMes) were prepared and shown to be active catalysts for the hydrogenation of imines, whereas decamethylzincocene [ZnCp*2] is highly active for the hydrogenation of ketones in the presence of noncoordinating NHCs. The abnormal carbene complex [Zn(OCHPh2)2(aItBu)]2

  N-杂环卡宾（NHC）加合物Zn（Cp R）2（NHC）]（Cp R = C 5 HMe 4，C 5 H 4 SiMe 3； NHC = I t Bu，IDipp（Dipp = 2,6-二异丙基苯基） ），IMes（Mes = mesityl），SIMes）制备后显示为亚胺加氢的活性催化剂，而十甲基锌茂茂[ZnCp * 2 ]在非配位NHC的存在下对酮的氢化具有高活性。异常卡宾配合物[Zn（OCHPh 2）2（aI t Bu）] 2是由I t的自发重排形成的二苯甲酮不完全氢化过程中的Bu配体。介绍了两种分离的Zn I加合物[Zn 2 Cp * 2（NHC）]（NHC = I t Bu，SIMes），并根据13 C NMR光谱和X射线衍射实验将其表征为弱加合物。讨论了用H 2还原[ZnCp * 2 ]以获得[Zn 2 Cp * 2 ]的机制建议。
• Imine hydrogenation by alkylaluminum catalysts
  作者：Jillian A. Hatnean、Jordan W. Thomson、Preston A. Chase、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c3cc47889k

  日期：——

  Di-isobutylaluminum hydride and tri-iso-butylaluminum (DIBAL 1, TIBAL 2) are shown to be efficient hydrogenation catalysts for a variety of imines at 100 °C and 100 atm of H2, operating via a hydroalumination/hydrogenolysis mechanism.

  研究表明，氢化二异丁基铝和氢化三异丁基铝（DIBAL 1 和 TIBAL 2）是一种高效的氢化催化剂，可在 100 °C 和 100 atm 的 H2 条件下通过氢化/氢解机理催化多种亚胺。
• H₂Cleavage, Hydride Formation, and Catalytic Hydrogenation of Imines with Zinc Complexes of C₅Me₅and N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Phillip Jochmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201303968

  日期：2013.9.9

  [ZnCp*2], reacts with H2 to give the reduced ZnI compound [Zn2Cp*2]. In the presence of coordinating and (more efficiently) of non‐coordinating N‐heterocyclic carbenes (NHCs), the catalytic hydrogenation of imines with H2 is achieved. The monomeric hydride [Zn(Cp*)(H)(SIMes)] is presented and its mechanistic implications are considered.

  十甲基锌茂金属[ZnCp * 2 ]与H 2反应，得到还原的Zn I化合物[Zn 2 Cp * 2 ]。在非配位的N-杂环卡宾（NHC）配位和（更有效）的存在下，亚胺与H 2的催化加氢反应得以实现。介绍了单体氢化物[Zn（Cp *）（H）（SIMes）]，并考虑了其机理。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20140322247A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, that are useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, and compositions comprising the immunoconjugates or compounds with a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了一种包含Eg5抑制剂和抗原结合部分（如抗体）的免疫结合物，用于治疗细胞增殖性疾病。还披露了新型的Eg5抑制剂，可单独使用或作为免疫结合物的一部分用于治疗细胞增殖性疾病。Eg5抑制剂包括本文所述的这种化合物：进一步提供了包含这些化合物和免疫结合物的药物组合物，以及包含免疫结合物或化合物与治疗协同剂的组合物，以及使用这些化合物、结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。