N-(2'-n-Propoxyethyl)-2,6-xylidin | 50563-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-n-Propoxyethyl)-2,6-xylidin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-(2'-propoxyethyl)-aniline；2,6-dimethyl-N-(2-propoxyethyl)aniline
• CAS: 50563-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: PXPXADNQVKTGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethoxycarbonyl)-2,6-dimethylaniline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2'-n-Propoxyethyl)-2,6-xylidin
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-恶唑烷酮通过无水醇盐的异常开环：n-（烷氧基乙基）-2,6-二取代苯胺的简便制备

  摘要：

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80688-7

文献信息

• Process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04183868A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  A process for the preparation of 2,6-dialkyl-N-alkylanilines is disclosed, which process comprises the reaction of a 2,6-dialkylaniline with an alkanol at 200.degree. to 350.degree. C. in the presence of a copper-containing catalyst which contains 0.05 to 10% by weight of palladium or platinum.

  公开了一种制备2,6-二烷基-N-烷基苯胺的方法，该方法包括在存在含有0.05至10重量％钯或铂的铜催化剂的情况下，在200℃至350℃下，将2,6-二烷基苯胺与烷醇反应。
• FANCHER, L. W.;GLESS, R. D. (JR);WONG, R. Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5095-5098
  作者：FANCHER, L. W.、GLESS, R. D. (JR)、WONG, R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dialkyl-N-alkylanilinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0004958B1

  公开（公告）日：1982-05-26
• US4183868A
  申请人：——

  公开号：US4183868A

  公开（公告）日：1980-01-15