(E)-N-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1195047-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: (E)-2-acetylpyridine 4N-(2-pyridyl)thiosemicarbazone；1-pyridin-2-yl-3-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]thiourea
• CAS: 1195047-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S
• 分子量: 271.346
• InChiKey: IVEZREGVRQLMPN-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Zn(2-acetylpyridine 4N-(2-pyridyl)thiosemicarbazone)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Mn(II), Co(II), Zn(II), Fe(III) and U (VI) complexes of 2-acetylpyridine 4N-(2-pyridyl) thiosemicarbazone (HAPT); structural, spectroscopic and biological studies

  摘要：

  The present work carried out a study on transition metal ion complexes which have been synthesized from 2-acetylpyridine N-4-(2-pyridyl) thiosemicarbazone (HAPT) 1. These complexes namely [Zn(HAPT)Cl-2] 2, [Mn (HAPT)Cl-2] 3, [Co (HAPT)Cl-2] 4, [Fe(APT)Cl-2(H2O)] 5 and [UO2(HAPT)(OAc)(2)] 6, were characterized by elemental analysis, spectral (IR, H-1 NMR and UV-vis) and magnetic moment measurements. Thermal properties and decomposition kinetics of all compounds are investigated. The interpretation, mathematical analysis and evaluation of kinetic parameters (E, A, Delta H, Delta S and Delta G) of all thermal decomposition stages have been evaluated using Coats-Redfern equation. The biochemical studies showed that, complexes 3 and 6 have powerful and complete degradation effect on the both DNA and protein. The SOD-like activity exhibited that complex 3 has a strong antioxidative properties. The antibacterial screening demonstrated that, the free ligand (HAPT), complexes 2, 3 and 6 have the maximum and broad activities against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.07.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-(pyridin-2-yl)-2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENLYLY TRANSFERASE 2 (NMNAT2) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS CHIMIQUES DE MONONUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNYLYL TRANSFÉRASE 2 (NMNAT2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮，以及制备它们的方法，包括含有它们的药物制剂，以及利用新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是神经退行性疾病和与NAD损失相关的老年疾病或状况。本申请还提供了一种高通量筛选NMNAT2激活剂的方法。

  公开号：

  WO2020107221A1

文献信息

• SCOVILL, JOHN P.;KLAYMAN, DANIEL L.;FRANCHINO, CHARLES F.
  作者：SCOVILL, JOHN P.、KLAYMAN, DANIEL L.、FRANCHINO, CHARLES F.

  DOI：——

  日期：——
• KLAYMAN, DANIEL L.;SCOVILL, JOHN P.;BARTOSEVICH, JOSEPH F.;MASON, CARL J.+
  作者：KLAYMAN, DANIEL L.、SCOVILL, JOHN P.、BARTOSEVICH, JOSEPH F.、MASON, CARL J.+

  DOI：——

  日期：——
• US4317776A
  申请人：——

  公开号：US4317776A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4385055A
  申请人：——

  公开号：US4385055A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4401670A
  申请人：——

  公开号：US4401670A

  公开（公告）日：1983-08-30