1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-phenyl urea | 551907-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-phenyl urea
• 英文别名: 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-phenylurea
• CAS: 551907-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 291.694
• InChiKey: IHYROBPHCJMAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-phenyl urea 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-(5-amino-2-chlorophenyl)-3-phenyl urea
  参考文献：
  名称：

  Acyl Guanidine Derivatives Modulating The Hedgehog Protein Signaling Pathway

  摘要：

  本发明涉及酰基胍衍生物调节刺猬蛋白信号通路，用作药物，特别用于治疗涉及组织功能障碍的疾病，该功能障碍与刺猬蛋白信号通路的失调有关，以及含有同样物质的药物组合物。本发明还涉及作为新型酰基胍衍生物的物质。

  公开号：

  US20120196865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 、 异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-phenyl urea
  参考文献：
  名称：

  Acyl Guanidine Derivatives Modulating The Hedgehog Protein Signaling Pathway

  摘要：

  本发明涉及酰基胍衍生物调节刺猬蛋白信号通路，用作药物，特别用于治疗涉及组织功能障碍的疾病，该功能障碍与刺猬蛋白信号通路的失调有关，以及含有同样物质的药物组合物。本发明还涉及作为新型酰基胍衍生物的物质。

  公开号：

  US20120196865A1

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Koivunen Jarkko Tapani

  公开号：US20120196884A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。
• DERIVES D'ACYL-GUANIDINES MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DES PROTEINES HEDGEHOG
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2456754B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• US8889678B2
  申请人：——

  公开号：US8889678B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] ACYL GUANIDINE DERIVATIVES MODULATING THE HEDGEHOG PROTEIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DERIVES D'ACYL-GUANIDINES MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DES PROTEINES HEDGEHOG
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2011010013A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  La présente invention est relative à des dérivés d'acyl-guanidines modulateurs de la voie de signalisation des protéines Hedgehog à titre de médicaments, notamment pour le traitement de pathologies impliquant un dysfonctionnement tissulaire lié à une dérégulation de la voie de signalisation des protéines Hedgehog, ainsi qu'aux compositions pharmaceutiques les contenant. La présente invention concerne également de nouveaux dérivés d'acyl-guanidines en tant que tels.