(2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-hydroxy-ethyl)-thiazolidin-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 466651-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-hydroxy-ethyl)-thiazolidin-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 466651-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₆SSi
• 分子量: 511.715
• InChiKey: WPVNUKXBCTWMQU-PDYHCXRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-hydroxy-ethyl)-thiazolidin-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-[3-(2-Hydroxy-ethyl)-thiazolidin-2-yl]-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-formyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(2-hydroxy-ethyl)-thiazolidin-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-(5-取代噻唑烷并吡咯烷-3-基硫基)碳青霉烯类化合物及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了含有取代的噻唑烷并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对噻唑烷环的影响。具有 2-酰胺取代的噻唑烷部分的特定化合物 (18 c) 显示出最有效的抗菌活性.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200204)335:4<152::aid-ardp152>3.0.co;2-b