(E)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid | 60905-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid
• 英文别名: Isovalerylacrylsaeure；6-methyl-4-oxo-hept-2-enoic acid；6-Methyl-4-oxo-hept-2-ensaeure
• CAS: 60905-05-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: SIZBQEOSCPGKBL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (2S)-6-methyl-4-oxo-2-[(1S)-(1-phenylethyl)amino]heptanoic acid 、 (2R)-6-methyl-4-oxo-2-[(1S)-(1-phenylethyl)amino]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基酸和γ-羟基α-氨基酸的不对称合成和结晶诱导不对称转化模板的介绍

  摘要：

  描述了脂肪族α-氨基和γ-羟基α-氨基酸的不对称合成。关键步骤是由结晶诱导的不对称转变 (CIAT) 控制的 aza-Michael 加成，提供出色的非对映异构比 (dr ≥96:4)。连续脱氧或立体选择性还原 (dr 99:1) 分别提供各种 α-氨基和 γ-羟基 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950319
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2-hydroxy-6-methyl-heptan-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kiehlmann,E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1998 - 2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20020099055A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]吡啶酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法和涉及使用它们的治疗方法。
• Kiehlmann,E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1998 - 2003
  作者：Kiehlmann,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036076A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• US6342601B1
  申请人：——

  公开号：US6342601B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• US6770646B2
  申请人：——

  公开号：US6770646B2

  公开（公告）日：2004-08-03