N-(α-methylbenzyl)formimidoyl cyanide | 252643-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-methylbenzyl)formimidoyl cyanide
• CAS: 252643-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: PVTUEFKGTAWQQK-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-methylbenzyl)formimidoyl cyanide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到N-(1-phenylethylidene)cyanomethylamine
  参考文献：
  名称：

  由N-（1-芳基亚烷基）氰基甲基胺合成烷基芳基腈的一些机理性结论

  摘要：

  的重排的一种机械的调查N-（1-芳基亚烷基）cyanomethylamines [1，ARC（NCH 2 CN）R; 据报道，在碱存在下，在回流的DMF中，R ＝烷基，芳基]至烷基芳基腈[2，ArCH（R）CN]。

  DOI：

  10.1039/a905563k
• 作为产物：
  描述：

  N-(α-methylbenzyl)aminoacetonitrile 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(α-methylbenzyl)formimidoyl cyanide 、 N-(1-phenylethylidene)cyanomethylamine
  参考文献：
  名称：

  由N-（1-芳基亚烷基）氰基甲基胺合成烷基芳基腈的一些机理性结论

  摘要：

  的重排的一种机械的调查N-（1-芳基亚烷基）cyanomethylamines [1，ARC（NCH 2 CN）R; 据报道，在碱存在下，在回流的DMF中，R ＝烷基，芳基]至烷基芳基腈[2，ArCH（R）CN]。

  DOI：

  10.1039/a905563k

文献信息

• Efficient synthesis of N-alkylformimidoyl cyanides
  作者：Alvise Perosa、Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01608-1

  日期：1999.10

  N-Alkylformimidoyl cyanides (RRCHNCHCN, 1) were obtained through a very efficient oxidation of N-alkylaminoacetonitriles (RRCHNHCH2CN, 2) by aq. NaOCl. The reaction was run under very mild and simple conditions and afforded products (as isomer mixtures; ratio of 70–99%) in short reaction times (30–180 min), and in good to excellent yields (67–97%).

  N-烷基甲亚氨基氰化物（RRCHN = CHCN，1）是通过N-烷基氨基乙腈（RRCHNHCH 2 CN，2）水溶液被非常有效的氧化而获得的。NaOCl。该反应在非常温和和简单的条件下进行，并在较短的反应时间（30-180分钟）内提供了产品（异构体混合物，比率为70-99％），并以良好的收率（67-97％）获得了良好的收率。