N-(α-methylbenzyl)aminoacetonitrile | 35341-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(α-methylbenzyl)aminoacetonitrile
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-aminoacetonitrile；(+)-2-[N-(1-phenylethyl)amino]acetonitrile；2-(1-phenylethylamino)acetonitrile
• CAS: 35341-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: AYJLTTDSQKOMPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-methylbenzyl)aminoacetonitrile 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-phenylethylidene)cyanomethylamine
  参考文献：
  名称：

  由N-（1-芳基亚烷基）氰基甲基胺合成烷基芳基腈的一些机理性结论

  摘要：

  的重排的一种机械的调查N-（1-芳基亚烷基）cyanomethylamines [1，ARC（NCH 2 CN）R; 据报道，在碱存在下，在回流的DMF中，R ＝烷基，芳基]至烷基芳基腈[2，ArCH（R）CN]。

  DOI：

  10.1039/a905563k

文献信息

• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141540A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啶酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• Racemization of lower alkyl imidazole carboxylates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03991072A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Novel methods of preparing lower alkyl 1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylates in racemic as well as in optically pure isomeric form.

  在消旋形式和光学纯异构形式中制备下烷基1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸酯的新方法。
• Efficient synthesis of N-alkylformimidoyl cyanides
  作者：Alvise Perosa、Maurizio Selva、Pietro Tundo

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01608-1

  日期：1999.10

  N-Alkylformimidoyl cyanides (RRCHNCHCN, 1) were obtained through a very efficient oxidation of N-alkylaminoacetonitriles (RRCHNHCH2CN, 2) by aq. NaOCl. The reaction was run under very mild and simple conditions and afforded products (as isomer mixtures; ratio of 70–99%) in short reaction times (30–180 min), and in good to excellent yields (67–97%).

  N-烷基甲亚氨基氰化物（RRCHN = CHCN，1）是通过N-烷基氨基乙腈（RRCHNHCH 2 CN，2）水溶液被非常有效的氧化而获得的。NaOCl。该反应在非常温和和简单的条件下进行，并在较短的反应时间（30-180分钟）内提供了产品（异构体混合物，比率为70-99％），并以良好的收率（67-97％）获得了良好的收率。
• Racemates and optical isomers of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04038286A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel methods of preparing lower alkyl 1-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-5-carboxylates in racemic as well as in optically pure isomeric form.

  一种制备低烷基1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸酯的新方法，包括外消旋形式和光学纯异构体形式。
• BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Christensen IV Siegfried Benjamin

  公开号：US20120077795A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了一种新型的双吡啶基吡啶酮，它是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，其制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖症和糖尿病方面的应用。