3-(1,7-二甲基-2-氧代-1,6-萘啶-3-基)-4-甲基苯甲酸 | 1021535-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,7-二甲基-2-氧代-1,6-萘啶-3-基)-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylbenzoic acid
• CAS: 1021535-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: ZVLTVJKTDFSAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,7-二甲基-2-氧代-1,6-萘啶-3-基)-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylbenzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,7-二甲基-2-氧代-1,6-萘啶-3-基)-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20080176846A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或紊乱的方法。
• Compositions and methods for modulating c-kit and PDGFR receptors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08106068B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides compounds of Formula (2), and pharmaceutical compositions thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and L are as described herein; as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  本发明提供了公式（2）的化合物及其制药组合物，其中R1、R2、R3、R4和L如本文所述；以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或疾病的方法。
• US7678792B2
  申请人：——

  公开号：US7678792B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US8106068B2
  申请人：——

  公开号：US8106068B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE RÉCEPTEURS DE C-KIT ET DE FACTEUR DE CROISSANCE DÉRIVÉ DE PLAQUETTES (PDGFR)
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008051757A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFR , PDGFR , CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGF , SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2 , BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase, ainsi que des procédés d'utilisation de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir une condition associée à une activité anormale ou déréglée des kinases. Selon certains modes de réalisation, l'invention concerne des procédés d'utilisation de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir des maladies ou troubles impliquant l'activation anormale de c-kit, PDGFR , PDGFR , CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGF , SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2, BRK, KDR, c-raf ou b-raf kinase, ou des formes mutantes de ceux-ci.