[(2R,3R)-3-(1-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid | 84787-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2R,3R)-3-(1-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid
• CAS: 84787-56-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄Si
• 分子量: 259.378
• InChiKey: GYQGXYJCESWTPC-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(1-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-Diazo-4-[(2R,3R)-3-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-3-oxo-butyric acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a044
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-5,5-dimethoxy-2-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 碘代三甲硅烷 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 [(2R,3R)-3-(1-Methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Konno, Fujiko; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2181 - 2184

  摘要：

  DOI：