methyl 5-bromo-3-(difluoromethyl)picolinate | 1628915-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-(difluoromethyl)picolinate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1628915-68-3
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO₂
• 分子量: 266.042
• InChiKey: GIAFCEMTVFTRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-(difluoromethyl)picolinate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium trimethylsilonate 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2021007477A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021007477A5
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-formylpicolinic acid 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 5-bromo-3-(difluoromethyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS
  [FR] DIOXYDES C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2-氮杂螺取代亚噁唑二氧化物化合物。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014150344A1

文献信息

• C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：GILBERT Eric J.

  公开号：US20160016975A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  In its many embodiments, the present invention provides certain C2-azaspiro substituted iminothiazine dioxide compounds. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C2-氮杂螺环取代的亚硫酰亚胺化合物。该发明的新型化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还公开了包含一个或多个这样的化合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合）的制药组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病。
• C2-AZASPIRO IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2968353A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Escape Bio, Inc.

  公开号：EP3997081A1

  公开（公告）日：2022-05-18
• US9453034B2
  申请人：——

  公开号：US9453034B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2021007477A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.