tricarbonyl-1,3-dimethoxybenzenechromium | 12176-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl-1,3-dimethoxybenzenechromium
• 英文别名: tricarbonyl(η(6)-1,3-dimethoxybenzene)chromium(0)；(η(6)-dimethoxy-1,3-benzene)Cr(CO)3；tricarbonyl(η(6)-1,3-dimethoxybenzene)Cr(CO)3；carbon monoxide;chromium;1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 12176-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₅
• 分子量: 274.193
• InChiKey: QBLPUZIUFSWSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、 tricarbonyl-1,3-dimethoxybenzenechromium 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteropolymetallic复杂合成通过锂化的叠亲核加成（η 6 -Arene）tricarbonylchromium化合物阳离子（η 6 -苯）锰配合物

  摘要：

  锂化的（η的治疗6 -X Ñ取代芳烃）的Cr（CO）3个配合物（X = OME，Ñ = 2，3），（η 6 -苯）的Mn（CO）X大号3 - X PF 6种复合物（L ＝ P（OEt）3，x＝ 0，1）取决于实验条件引起二，三和四多金属配合物的形成。A“一锅煮”的程序的开发是为了直接从获得的四核配合物（η 6 -arene）Cr和-Mn单核络合物。三核络合物的分子结构图5b（（CO）3的Cr [（μ-η 6-1,3-（OCH 3）2 -C 6 H ^ 2：（η 5 -C 6 ħ 6）2 ]的Mn 2 [（CO）4（P（OET）3）2 ]和的四核配合物9（（ CO）3铬[μ-η 6 -1,3,5-（OCH 3）3 -C 6：（η 5 -C 6 ħ 6）3 ]的Mn 3 [（CO）6（P（OET）3）3通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1021/om970900x
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苯(三羰基)铬 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 四正辛基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到tricarbonyl-1,3-dimethoxybenzenechromium
  参考文献：
  名称：

  Alemagna, Andreina; Baldoli, Clara; Buttero, Paola Del, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, p. 555 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>ortho</i> -Directing Chromium Arene Complexes as Efficient Mediators for Enantiospecific C(sp² )-C(sp³ ) Cross-Coupling Reactions
  作者：Raphael Bigler、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201711816

  日期：2018.1.22

  ortho‐lithiation of chromium arene complexes followed by boronate formation and oxidation, occurs with complete ortho‐selectivity and enantiospecificity to give the coupling products in excellent yields and with high functional group tolerance. An intermediate chromium arene boronate complex was characterized by X‐ray, NMR, and IR experiments to elucidate the reaction mechanism.

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.14, page 244 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• An NMR study of arenechromium tricarbonyl complexes
  作者：W. McFarlane、S.O. Grim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93632-5

  日期：1966.2
• Djukic, Jean-Pierre; Rose-Munch, Francoise; Rose, Eric, Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 2027 - 2038
  作者：Djukic, Jean-Pierre、Rose-Munch, Francoise、Rose, Eric、Simon, Frederic、Dromzee, Yves

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：K. E. Polunin、H.-G. Schmalz、I. A. Polunina

  DOI：10.1023/a:1020921101384

  日期：——

  Two variants of synthesis of resveratrol (3,5,4'-trans-trihydroxystilbene) from dimethyl ether and anisaidehyde were performed using the chromium eta(6)-benzenetricarbonyl complex. The Wittig-Horner reactions or aldol condensation in four stages followed by demethylation by EtSLi were applied.