不对称的二芳基
硒化物是通过在烯基6-(亚芳基)Cr(CO)3,FeCpPF 6和Mn(CO)3 PF 6络合物中将
苯磺酸与
苯磺酸硒酸酯进行亲核置换制备的。通过
肼还原相应的二芳基二
硒化物方便地在原位生成
芳烃硒酸酯,并使其与
氯芳烃Cr(CO)3络合物在
二甲亚砜中于70°C反应。阳离子FeCpPF 6和Mn(CO)3 PF 6的反应性
氯芳烃的配合物要高得多,在环境温度下用
乙醇提供的取代产物是由
硼氢化钠还原生成的
戊二烯酸酯。分离出中间(芳基
硒代)
芳烃铬和
铁配合物,并通过77 Se NMR表征。与游离的二芳基
硒化物相比,络合会导致20-45 ppm的低场偏移。