4,4'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid | 18239-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
• 英文别名: 5,5'-dimethyl-2,2'-disulfanediyl-bis-benzoyl chloride；2,2'-dithiobis[5-methylbenzoyl chloride]；2-[(2-Carbonochloridoyl-4-methylphenyl)disulfanyl]-5-methylbenzoyl chloride
• CAS: 18239-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂S₂
• 分子量: 371.308
• InChiKey: VGWFHYGPCNCBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-butyl-5-methyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ponci; Vitali; Amoretti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 11, p. 935 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithiobis(5-methylbenzoic acid) 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.

  摘要：

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1214

文献信息

• 2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.
  作者：KOJI YAMADA、HIDEKI NIINO、TAMOTSU HASHIMOTO、KATSUICHI SHUTO、NOBUHIRO NAKAMIZO、KAZUHIRO KUBO、TAKESHI ONO、AKIO NAKAMIZO、YO MURAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1214

  日期：——

  New and known analogues of 2, 2'-dithiodibenzamide were synthesized and tested for various pharmacological actions. This series of compounds was found to inhibit collagen-and adenosine 5'-diphosphate-induced aggregations of blood platelets. 2, 2'-Dithiobis (N-(2-hydroxypropyl) benzamide) (3, KF4939) was one of the most potent compounds in in vitro aggregometry studies. Compound 3 after oral administration also potently inhibited pulmonary thrombosis induced by arachidonic acid injection in mice and platelet aggregation ex vivo in rats. This compound may have clinical value as a new orally active inhibitor of platelet aggregation.

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。
• YAMADA, KOJI;NIINO, HIDEKI;HASHIMOTO, TAMOTSU;SHUTO, KATSUICHI;NAKAMIZO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1214-1220
  作者：YAMADA, KOJI、NIINO, HIDEKI、HASHIMOTO, TAMOTSU、SHUTO, KATSUICHI、NAKAMIZO, +

  DOI：——

  日期：——
• ARYLTHIO COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0775110B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• ISOTHIAZOLONES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0828488A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5620997A
  申请人：——

  公开号：US5620997A

  公开（公告）日：1997-04-15