2-fluorohexanoyl chloride | 74107-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-fluorohexanoyl chloride
• 英文别名: 2-Fluorhexanoylchlorid
• CAS: 74107-02-1
• 化学式: C₆H₁₀ClFO
• 分子量: 152.596
• InChiKey: VAXTUNDEELMNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorohexanoyl chloride 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 生成 (2R)-2-fluoro-N-[(1R)-1-phenylethyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  DE MUNARI S.; MARAZZI G.; FAUSTINI F.; VILLA V.; CARLUCCIO L., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 1, 157-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟己酸 在 氯化亚砜 作用下， 以58%的产率得到2-fluorohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v

文献信息

• US4112225A
  申请人：——

  公开号：US4112225A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4187381A
  申请人：——

  公开号：US4187381A

  公开（公告）日：1980-02-05
• US4190587A
  申请人：——

  公开号：US4190587A

  公开（公告）日：1980-02-26
• US4211724A
  申请人：——

  公开号：US4211724A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4237276A
  申请人：——

  公开号：US4237276A

  公开（公告）日：1980-12-02