3-甲基-2-磺酰氯苯甲酸甲酯 | 126535-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-磺酰氯苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-甲基-6-甲氧基羰基苯磺酰氯；6-甲基-2-甲氧羰基-苯磺酰氯；2-(氯磺酰基)-3-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-6-methyl-benzenesulphonyl chloride
• 英文别名: methyl 2-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzoate；methyl 2-chlorosulfonyl-3-methylbenzoate
• CAS: 126535-26-0
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD09030584
• 分子量: 248.687
• InChiKey: YZNFOAXNTIGWQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-磺酰氯苯甲酸甲酯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 2-(fluorosulfonyl)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  “唤醒”芳基磺酰氟：铃木-宫浦偶联反应的新伙伴

  摘要：

  使用 Pd(OAc) 2催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的新伙伴描述了 -SO 2 F 基团的活化示例，该基团传统上被认为即使在存在过渡金属的情况下也是稳定的基团，并且Ruphos 作为配体。产品在最佳条件下表现出良好至出色的收率和广泛的官能团相容性。非对称三联苯的顺序合成和克级工艺突出了该方法的合成效用。DFT 计算表明 Pd 0更喜欢插入 C-S 键而不是 S-F 键之间。

  DOI：

  10.1039/d1nj05469d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2-(Phenylmethylthio)-benzoate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-甲基-2-磺酰氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing sulfonylureas

  摘要：

  这项发明涉及一种通过在杂环胺、碱和溶剂存在下将磺酰氯与氰酸盐反应制备苯磺酰脲除草剂的方法。

  公开号：

  US05157119A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• 一种2-氯磺酰基-3-甲基苯甲酸甲酯的合成方法
  申请人：南京合创药业有限公司

  公开号：CN112979506A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种2‑氯磺酰基‑3‑甲基苯甲酸甲酯的合成方法，2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸甲酯（II）与苄基异硫脲盐酸盐（III）以及碱在溶剂A中反应，得到苄硫醚中间体（IV），反应结束，用溶剂B萃取后，直接用于氧化反应得到2‑氯磺酰基‑3‑甲基苯甲酸甲酯（I）。本发明工艺过程简单、原料易得、成本较低、收率较高并适合工业化生产。同时应用叠缩法，中间体不需要分离提纯，溶液状态连续反应制备得到2‑氯磺酰基‑3‑甲基苯甲酸甲酯，同时苄基异硫脲盐酸盐原料易得，价格便宜，无气味，充分体现了绿色工艺的理念。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• Fluoroalkoxy amino triazines for control of weeds in sugar beets
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Company

  公开号：US05090993A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  This invention comprises novel fluoroalkoxy amino triazines, agriculturally suitable compositions containing them, and their method-of-use as preemergence and/or postemergence herbicides or plant growth regulants.

  这项发明包括新型的氟烷氧基氨基三嗪，适用于农业的含有它们的组合物，以及它们作为预出苗和/或后出苗除草剂或植物生长调节剂的使用方法。