3-甲基-2-硫烷基苯甲酸 | 77149-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 2-mercapto-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-mercaptobenzoic acid；2-mercapto-3-benzoic acid；3-methylthiosalicylic acid；3-methyl-2-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 77149-11-2
• 化学式: C₈H₈O₂S
• mdl: MFCD20638540
• 分子量: 168.216
• InChiKey: IKSLUORXVBMJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-硫烷基苯甲酸 在 硫酸 、 硫代乙酸 作用下， 反应 2.67h， 以94%的产率得到7-methyl-3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Thiol-dependent DNA cleavage by aminomethylated Beaucage's reagent

  摘要：

  研究发现，氨基甲基化博卡奇试剂 1 比 3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮 1,1-二氧化物（博卡奇试剂）对 DNA 的裂解作用更强。目前的研究证明了氨基功能在增强 DNA 切断活性方面的重要性，这些发现可能有助于开发新型含硫 DNA 切断分子用于癌症治疗。

  DOI：

  10.1039/b926217b
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 三甘醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-甲基-2-硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些4-氧代噻吩及相关化合物的合成

  摘要：

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。

  DOI：

  10.1071/ch05205

文献信息

• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013083991A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds which inhibit N-myristoyltransferase and are selective for protozoal N-myristoyltransferase and, consequently suitable to treat microbial infections, including viral and fungal infections, and protozoan infections such as malaria, leishmaniasis and sleeping sickness.

  这项发明提供了抑制N-肉豆蔻酰基转移酶并且对原生动物N-肉豆蔻酰基转移酶具有选择性的化合物，因此适用于治疗微生物感染，包括病毒和真菌感染，以及疟疾、利什曼病和睡眠病等原生动物感染。
• Iron-Catalyzed Intermolecular Hydrothiolation of Internal Alkynes with Thiosalicylic Acids, and Sequential Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Taro Sonehara、Shogo Murakami、Sae Yamazaki、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01953

  日期：2017.8.18

  We demonstrate the iron-catalyzed intermolecular coupling of internal alkynes and thiosalicylic acid derivatives. The reaction was effectively catalyzed by the Fe(acac)2/1,10-phenanthroline catalyst in toluene/HFIP (hexafluoroisopropyl alcohol) as the reaction solvent and afforded several types of 1,3-oxathiine derivatives in moderate to high yields through the intermolecular hydrothiolation and sequential

  我们证明了内部炔烃和硫代水杨酸衍生物的铁催化的分子间偶联。Fe（acac）2 / 1,10-菲咯啉催化剂在甲苯/ HFIP（六氟异丙醇）中作为反应溶剂有效地催化了该反应，并通过分子间反应以中等至高收率提供了几种类型的1,3-氧代嘧啶衍生物氢硫基化和顺序分子内环化。
• Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 10. Dithiosalicylides and trithiosalicylides
  作者：G. Bruce Guise、W. David Ollis、Judith A. Peacock、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/p19820001637

  日期：——

  a cis-thioester linkage. The dithiosalicylide derivatives (3)–(7) have been synthesised; the temperature dependence of the 1H n.m.r. spectrum of di-o-thiothymotide (7) has been interpreted in terms of ring inversion (40a)⇌(40b) between enantiomeric boat conformations. Comparison of the ΔG‡ value of 24.6 kcal mol–1 for this conformational change with that of 17.7 kcal mol–1 previously obtained for di-o-thymotide

  合成了三硫代水杨酸酯衍生物（8）-（11），并通过温度依赖性1 H nmr光谱表明，其以反式-硫酯键的环反转（35a）⇌（35b）对映体螺旋构象存在于溶液中。这些构象变化的激活自由能约为。比相应三水杨酸酯中类似过程的摩尔数高10 kcal mol –1。与三水杨酸酯相比，三硫水杨酸酯只能通过含有顺式的中间体在对映体螺旋构象之间环倒置-硫酯键。已经合成了二硫代水杨酸衍生物（3）-（7）；所述的温度依赖性1个的H NMR谱二ø -thiothymotide（7）在环反转方面已被解释（40A）⇌（40b）的对映异构体船构象之间。比较该构象变化的ΔG ‡值为24.6 kcal mol –1与先前获得的二邻胸腺嘧啶核苷的ΔG ‡值为17.7 kcal mol –1（41）相比，表明顺式-硫酯键的共振稳定性更高。顺式酯键。